日期: 2025 年 7 月 8 日

合作利用 Chugai 專有的抗體工程技術，針對透過 Gero 的 AI 驅動人類數據優先平台識別的藥物靶點，開發新型抗體藥物候選物結合 Gero 以老化為重點的靶點發現技術與 Chugai 的藥物發現技術，加速創新創造 (SeaPRwire) -   東京，2025 年 7 月 7 日 -- (東京證券交易所代碼：4519，以下簡稱「Chugai」) 與 (以下簡稱「Gero」)，一家總部位於新加坡的生物技術公司，今日宣布雙方已簽署一項聯合研究及許可協議，以開發針對年齡相關疾病的新型療法。 在此次合作中，Chugai 將利用其專有的抗體工程技術，針對 Gero 透過其獨特的 AI 靶點發現平台分析人類數據集所發現的新藥物靶點，開發新型抗體藥物候選物。根據本協議，Gero 授予 Chugai 全球獨家權利，用於對已識別靶點的抗體進行創造、研究、開發、製造和商業化。除了預付款外，如果達到預定的開發或銷售里程碑，Chugai 將可能支付總計高達約 2.5 億美元。如果 Chugai 成功推出產品，也將向 Gero 支付銷售版稅。 Chugai 總裁兼首席執行官 Dr. Osamu Okuda 表示：「我們相信與外部合作夥伴（包括全球領先企業）進行開放式創新，對於實現我們『TOP I 2030』2030 年成長策略中概述的全球一流藥物發現至關重要。透過結合 Gero 的靶點發現技術與 Chugai 的藥物發現技術，我們將加速創新的創造。」 Gero 首席執行官 Peter Fedichev 表示：「我們的 AI 平台旨在識別推動多種年齡相關疾病乃至可能推動老化本身的治療靶點。在此次合作中，我們的目標是將這些洞見轉化為能夠幫助恢復受損功能的療法。與 Chugai 的此次合作是實現 Gero 使命的重要一步：有意義地針對人類老化的生物學過程。」 Gero 首席業務官 Alex Kadet 表示：「我們很高興能與領先的製藥公司 Chugai 合作，以釋放人類數據驅動的靶點發現與尖端治療設計技術平台之間的協同作用。我們共同的目標是開發一流的療法，以滿足日益增多的年齡相關疾病患者的未滿足需求。」 Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. 總部位於東京，是一家研究型製藥公司，擁有世界一流的藥物發現能力，包括專有的抗體工程技術。Chugai 致力於創造能夠滿足未被滿足醫療需求的創新藥品。Chugai 在東京證券交易所主板上市。在保持自主性和管理獨立性的同時，Chugai 是 Roche Group 的重要成員。更多資訊請參考 Gero PTE. LTD.Gero PTE. LTD. 總部位於新加坡，是一家臨床前階段的 AI 驅動生物技術公司，致力於開發針對年齡相關疾病的療法，其使命是延長人類健康壽命。Gero 的技術平台以基於物理的機器學習和人類數據為基礎，能夠發現治療靶點並開發針對年齡相關疾病和靶向老化根本原因的療法。更多資訊請參考：https://www.gero.ai 聯絡方式：Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.,企業傳播部門， 媒體關係部電話: +81-3-3273-0881電子郵件: 投資者關係部電話: +81-3-3273-0554電子郵件: Gero PTE. LTD.本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 媒體關係電子郵件: 投資者關係電子郵件:

(SeaPRwire) -   中國無錫，2025年7月7日 -- 工廠設施管理和監控系統的專業供應商 HUHUTECH International Group Inc. (Nasdaq: HUHU)（以下簡稱「公司」或「HUHUTECH」）今日宣布，公司將於2025年7月9日參加在新加坡嘉佩樂酒店舉行的 ORY APAC-US Conference 2025。會議期間，HUHUTECH 董事長王迎來女士將介紹公司業務，並向廣大投資者和其他行業領導者展示公司的願景和計劃。 活動詳情如下： ORY APAC-US Conference 2025日期：2025年7月8日至9日地點：新加坡場地：新加坡嘉佩樂酒店 如需了解更多關於 ORY APAC-US Conference 2025 的信息，請訪問會議網站 。 參加會議需要註冊。 ORY APAC-US Conference 2025 是面向全球金融市場專業人士、投資者和公司的充滿活力的場所，致力於促進亞太地區的增長。 會議致力於激發圍繞美國資本市場的有意義的討論和創新理念分享。 通過將行業領導者聚集在同一屋檐下，它創造了一個合作蓬勃發展的環境。 關於 HUHUTECH International Group Inc. HUHUTECH International Group Inc. 是一家工廠設施管理和監控系統的專業供應商。 HUHUTECH 通過其在中國、日本、美國和德國的子公司，設計並提供客製化的高純氣體和化學品生產系統和設備。 公司的產品主要包括高純工藝系統 (HPS) 和工廠管理控制系統 (FMCS)，通過使用標準化模塊軟體有效地提高運營效率。 HUHUTECH 軟體解決方案的模塊化減少了程式頻繁更新造成的錯誤。 作為一個國家認可的品牌，HUHUTECH 為泛半導體行業的主要參與者提供服務。 它的產品和服務被半導體製造商、LED 和微電子工廠以及一些製藥、食品和飲料製造商廣泛使用。 有關更多信息，請訪問公司網站： 。 前瞻性陳述 本公告中的某些陳述為前瞻性陳述。 這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險和不確定性，並且基於公司目前對未來事件的預期和預測，公司認為這些事件可能會影響其財務狀況、經營業績、業務戰略和財務需求。 投資者可以通過使用諸如「相信」、「可能」、「將要」、「估計」、「繼續」、「預期」、「打算」、「期望」或其他類似表達方式在本招股說明書中找到許多（但並非全部）這些陳述。 除非法律要求，否則本公司不承擔更新或公開修改任何前瞻性陳述以反映後續發生的事件或情況或其預期變化的義務。 儘管本公司認為這些前瞻性陳述中表達的預期是合理的，但本公司不能向您保證這些預期將會實現，並且本公司告誡投資者，實際結果可能與預期結果存在重大差異，並鼓勵投資者查閱可能影響本公司未來業績的其他因素，詳見本公司向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的註冊聲明和其他文件。 欲瞭解更多資訊，請聯絡： HUHUTECH International Group Inc.投資者關係部電子郵件： Ascent Investor Relations LLCTina Xiao電話：+1-646-932-7242電子郵件： 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

6 月份比特幣產量環比增長 11.3% 至 445 枚比特幣，比特幣持有量增至 1,792 枚比特幣。截至 2025 年 6 月 30 日，管理算力總計和電力容量均達到歷史新高——分別為 36.2 EH/s 和 728 兆瓦。 (SeaPRwire) -   新加坡，2025 年 7 月 7 日 -- BitFuFu Inc.（「BitFuFu」或「該公司」）（NASDAQ: FUFU），全球領先的比特幣礦商和挖礦服務創新者，今日公布其 2025 年 6 月未經審計的生產和挖礦營運更新。 BitFuFu 董事長兼首席執行官 Leo Lu 表示：「受惠於我們挖礦機群的持續擴張，6 月是我們 2025 年生產力最高的一個月，挖礦產量達到 445 枚比特幣。算力達到 36.2 EH/s，電力容量達到 728 兆瓦的歷史新高，我們為上半年強勁的營運動能感到自豪，這反映了我們有效擴大規模並嚴格執行的能力。」 2025 年 6 月亮點（截至 2025 年 6 月 30 日）比特幣持有量和產量 持有比特幣：1,792 枚比特幣1，較 2025 年 5 月 31 日增加 83 枚比特幣。比特幣產量：2025 年 6 月產量為 445 枚比特幣，環比增長 11.3%，其中雲挖礦產量增加 8.4% 至 387 枚比特幣，自挖礦產量增加 34.9% 至 58 枚比特幣。 算力概覽 管理算力總計：36.2 EH/s，環比增長 6.2%。 自持算力2：3.8 EH/s。來自第三方供應商和託管客戶的算力2：32.4 EH/s。平均機群效率：20.1 J/TH。 電力與基礎設施 管理電力總容量：728 兆瓦，橫跨五大洲，環比增長 11.8%。 挖礦服務 雲挖礦用戶：截至 2025 年 6 月 30 日，註冊用戶達 623,114 名。 關於 BitFuFu Inc.BitFuFu Inc. 是全球領先的比特幣礦商和挖礦服務創新者。BitFuFu 致力於通過其業界領先的雲挖礦平台、迅速擴展的基礎設施和創新的挖礦服務，賦能全球比特幣網路。 欲了解更多信息，請訪問或在 X @ 上關注 BitFuFu。 前瞻性陳述本新聞稿包含 1995 年美國私人證券訴訟改革法案「安全港」條款所界定的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述可通過使用諸如「估計」、「計畫」、「預測」、「展望」、「意圖」、「將會」、「預期」、「預料」、「相信」、「尋求」、「目標」或其他類似表達來識別，這些表達預測或指示未來事件或趨勢。非歷史事實的陳述，包括有關公司信念和預期的陳述，均為前瞻性陳述。這些陳述基於各種假設（無論是否在本新聞稿中提及）和 BitFuFu 管理層目前的預期，並非對實際績效的預測。這些陳述涉及可能導致 BitFuFu 的實際結果、活動水準、績效或成就與這些前瞻性陳述所表達或暗示的內容存在實質性差異的風險、不確定性和其他因素。儘管公司認為本新聞稿中包含的每一項前瞻性陳述都有合理依據，但公司提醒您，這些陳述基於現有事實和因素以及對未來預測的組合，這些本質上是不確定的。本新聞稿中提供的所有資訊截至本新聞稿發布之日，除適用法律要求外，公司不承擔任何更新此類資訊的義務。 投資者聯絡：BitFuFu 投資者關係 Charley Brady投資者關係副總裁： 媒體聯絡：BitFuFu 媒體關係 1 包括用於貸款和礦機採購應付款項質押的 678 枚比特幣，不包括雲挖礦客戶生產的比特幣。2 算力可用於自挖礦和雲挖礦。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

(SeaPRwire) -   德國殷格翰，2025 年 7 月 7 日 – Boehringer Ingelheim 今日宣佈啟動 THULITE 第二期臨床研究 ()。該研究將評估 BI 1815368 作為潛在口服療法，用於改善糖尿病黃斑水腫 (DME) 患者視力的療效、安全性及耐受性。1 DME 是糖尿病患者視力喪失的主要原因之一。全球受影響人數超過 2,100 萬人——影響高達 10% 的糖尿病患者。2,3,4 目前 DME 的治療需要頻繁造訪視網膜專科醫師進行眼內注射，且每次治療僅針對一隻眼睛。這對患者及照護者造成相當大的負擔，尤其是當雙眼都需要治療時。5,6 PRO RETINA 執行長 Dario Madani 表示：「DME 是糖尿病最具挑戰性的併發症之一，隨著視力惡化，人們可能會失去獨立性，並更加依賴親人。」PRO RETINA 的成員亦參與 Boehringer 的 DME 臨床計畫指導委員會。「患者和照護者可能需要在工作、家庭義務和其他糖尿病併發症之間取得平衡，同時還要管理他們的眼部狀況。我們需要能夠減輕這種負擔的治療選擇。」 在 DME 中，液體滲漏到黃斑部，即視網膜中央負責日常任務所需清晰視力的部位。3 BI 1815368 有潛力透過減少新生血管的滲透性來治療和預防液體滲漏。與其他 DME 治療不同，它是口服給藥，潛在提供居家治療的可能，並可同時處理雙眼患有或有 DME 風險的眼睛。 試驗首席研究員、Retina Consultants of Texas 研究總監兼 Retina Consultants of America 研究主席 Charles C. Wykoff 醫學博士表示：「DME 的口服療法可能代表其管理上的一大進步。安全有效的全身性療法將提供重複玻璃體內注射的重要替代方案；它可以更早地在疾病過程中啟動治療，提高治療依從性並優化患者的生活品質。」 Boehringer Ingelheim 全球眼健康醫學負責人 Patrick Bussfeld 博士分享道：「在 Boehringer Ingelheim，我們正努力實現一個未來，即更早的介入能帶來預防視力喪失的長期成果。我們旨在透過開發口服療法來實現這一目標，這能讓患者更能掌控自己的病情。透過全身性地針對疾病途徑，我們也有潛力在治療一隻眼睛的同時預防另一隻眼睛的 DME。」  BI 1815368 是 Boehringer Ingelheim 眼健康產品組合中第四種進入第二期臨床試驗的實驗性化合物。7,8 它是 Boehringer 更廣泛的糖尿病視網膜疾病臨床計畫的一部分，該計畫還包括 BI 764524，一種正在 CRIMSON 第二期試驗 () 中研究用於糖尿病視網膜病變的 Sema3A 抗體。   關於 BI 1815368 BI 1815368 是一種實驗性化合物，旨在改善視網膜血管高滲透性，從而治療現有滲出並預防未來滲出。該化合物由 Boehringer Ingelheim 發現並開發，是其視網膜疾病研發產品組合的一部分。  關於糖尿病視網膜疾病 糖尿病視網膜疾病包括所有與糖尿病相關的視網膜（眼後部）變化，包括視網膜血管損傷（糖尿病視網膜病變或 DR）、視網膜水腫（糖尿病黃斑水腫或 DME）、血液供應到黃斑部受限（糖尿病黃斑缺血或 DMI），以及幫助我們看東西的視網膜神經細胞損傷（糖尿病視網膜病變或 DRN）。9 關於糖尿病黃斑水腫 (DME) DME 是一種糖尿病視網膜疾病，其特徵是因潛在糖尿病引起的發炎過程導致現有血管高滲透性，造成液體（滲出）滲漏到視網膜。眼部中心凹的滲出通常會導致顯著的視力喪失，可能變成永久性且進行性。10 關於 Boehringer Ingelheim Boehringer Ingelheim 是一家活躍於人類和動物健康的生物製藥公司。作為業界在研究和開發方面的頂級投資者之一，該公司致力於開發創新的療法，以改善和延長高未滿足醫療需求領域的生命。自 1885 年成立以來一直獨立經營，Boehringer 採取長期視角，將永續性貫穿整個價值鏈。我們的約 54,500 名員工服務於 130 多個市場，以建立一個更健康、更永續的明天。欲了解更多資訊，請造訪 。     Boehringer Ingelheim 的目標受眾聲明 本新聞稿由我們位於德國殷格翰的總部發布，旨在提供有關我們全球業務的資訊。請注意，與已核准產品的核准狀態和標籤相關的資訊可能因國家而異，並且在我們開展業務的國家/地區可能已發布了特定國家/地區的此類新聞稿。   參考文獻   ClinicalTrials.Gov. A Study to Test Whether BI 1815368 Helps People With an Eye Condition Called Diabetic Macular Edema. 可於： 查閱。查閱日期：2025 年 6 月。James H B Im, Ya-Ping Jin, et al. Prevalence of diabetic macular edema based on optical coherence tomography in people with diabetes: A systematic review and meta-analysis. Survey of Ophthalmology. 2022;67:1244-51.International Diabetes Federation. Clinical Practice Recommendations for Managing Diabetic Macular Edema. 可於： 查閱。查閱日期：2025 年 6 月。Prevent Blindness. Diabetic Macular Edema (DME). 可於：  查閱。查閱日期：2025 年 6 月。        5. Watane A, Tabano D, Cox O, et al. Investigating nAMD and DME treatment burden on recipients and caregivers in the UK. Investigative Ophthalmology & Visual Science.          2023;64(4196).本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 6. Jampol LM, Glassman AR and Sun J. Evaluation and Care of Patients with Diabetic Retinopathy. The New England Journal of Medicine. 2020 Apr 23;382:1629-37. Abramoff, MD, Fort PE, Han IC, et al. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2018;59:519-27.Sakini ASA, Hamid AK, Alkhuzai, ZA, et al. Diabetic macular edema (DME): dissecting pathogenesis, prognostication, diagnostic modalities along with current and futuristic therapeutic insights. International Journal of Retina and Vitreous. 2024;10:83.  

(SeaPRwire) -   紐約，2025年7月7日 -- 在實現大規模商業化自動駕駛領域的全球領導者Pony AI Inc.（“Pony.ai”或“公司”）（Nasdaq: PONY）和杜拜道路運輸管理局（RTA）最近在杜拜舉行了無人計程車揭幕儀式，正式確立了雙方合作以推進L4級自動駕駛解決方案。 通過這次戰略合作，雙方重申了將尖端自動駕駛技術整合到杜拜廣泛交通網路的承諾。這次加強的聯盟專注於提高城市交通效率、減少交通擁堵，並建立與杜拜通過自動駕駛轉變城市交通景象的願景相符的可持續交通模式。 根據協議，本次合作將通過多階段推廣部署Pony.ai的自動駕駛技術。最初的監督式無人計程車試驗預計將於2025年末開始，為日後推出完全無人駕駛服務鋪平道路。 憑藉豐富的無人計程車運營經驗，Pony.ai致力於通過全球合作夥伴關係擴大自動駕駛的應用。該公司已在美國、中國、韓國和盧森堡四大主要市場獲得無人計程車運營許可。 關於Pony AI Inc. Pony AI Inc.是實現大規模商業化自動駕駛領域的全球領導者。憑藉其不限車型的Virtual Driver技術，這是一種完整的自動駕駛技術，無縫整合了Pony.ai專有的軟體、硬體和服務，Pony.ai正在開發一種具有商業可行性和可持續性的商業模式，能夠大規模生產和部署用於各種交通用例的車輛。Pony.ai成立於2016年，已將其業務擴展到中國、歐洲、東亞、中東和其他地區，確保其先進技術得到廣泛應用。欲了解更多信息，請訪問：。 安全港聲明 本新聞稿包含的陳述可能構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中“安全港”條款所指的“前瞻性”陳述。這些前瞻性陳述可以用“將”、“預期”、“預計”、“旨在”、“未來”、“打算”、“計劃”、“相信”、“估計”、“可能”等術語以及類似陳述來識別。非歷史事實的陳述，包括關於Pony.ai的信念、計劃和預期的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性。有關這些風險和其他風險的更多信息包含在Pony.ai向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中。本新聞稿中提供的所有信息均截至本新聞稿發布之日，除非適用法律要求，Pony.ai不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。 投資者和媒體垂詢，請聯繫： Pony.ai投資者關係Email: 媒體關係Email: Christensen AdvisoryEmail: 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

(SeaPRwire) -   CPV-104 的首次人體試驗標誌著公司主要化合物（Factor H）藥物開發以及為患者帶來新藥的重要一步 德國弗萊堡，2025 年 7 月 7 日 – Eleva 是一家基於突破性技術平台，致力於發現和開發以前難以獲得的生物製劑的先驅公司，今天宣布其正在進行的 1 期臨床研究中，針對 C3 腎小球病 (C3G) 的 Factor H (CPV-104) 項目進行了首次給藥。在臨床研究的第一部分，Eleva 正在健康志願者中研究 CPV-104 的單次遞增劑量。 Eleva 首席執行官 Björn Cochlovius 博士評論說：「今天的消息標誌著我們的第二個專有項目進入臨床試驗，這從組織角度來看是一項偉大的成就。我們的 Factor H 生物療法平台不斷發展，在臨床醫生和潛在合作夥伴中越來越受關注。我們將繼續為 C3G 項目增加價值，C3G 是我們的初步重點，乾性 AMD 是第二個適應症，並且有可能在未來開發其他適應症，同時為其成功的臨床開發創建最佳基礎設施。」 Eleva 首席醫療官 Martin Bauer 博士評論說：「我們很高興能將我們的 Factor H 分子推進到首次人體研究中，以評估其安全性、耐受性和藥物動力學，以便進一步的臨床研究。我要感謝 Eleva 的所有團隊成員以及我們的臨床合作夥伴，感謝他們為實現這一里程碑所做的持續努力和承諾。」 C3G 是一種罕見的腎臟疾病，由補體系統的異常調節引起，特別是補體級聯反應的替代途徑，這是身體免疫防禦的核心部分。天然存在的補體調節劑，如 Factor H，提供了一種治療方法，有助於恢復補體系統內的平衡，並在一系列適應症中顯示出治療潛力。臨床前數據集最近發表在，並強調了 Factor H (CPV-104) 作為人類 Factor H 的功能類似物的能力，支持血清 C3 水平的正常化，並導致腎臟中 C3 沉積物的快速降解。該項目已獲得歐盟 C3G 的孤兒藥資格認定，Eleva 也在將其用於乾性 AMD 作為第二個適應症。 關於 ELEVAEleva 是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於發現和開發以前難以獲得的生物療法。Eleva 顛覆性的基於苔蘚的技術平台能夠以 GMP 規模生產具有巨大治療潛力的人類蛋白質，而其他平台無法實現。該公司專有的產品線包括用於補體疾病和酶替代療法的候選藥物。主要項目 Factor H (CPV-104) 是一種重組人類補體 Factor H，已進入 1/2 期臨床研究，用於治療 C3 腎小球病 (C3G)。該候選藥物的玻璃體內製劑正處於後期臨床前開發階段，用於治療乾性 AMD。該公司的 aGal (RPV-001) 項目已完成一項積極的 1b 期單劑量臨床試驗，用於治療法布里病。 媒體聯繫方式 Fabienne ZeitterDirector MarketingPhone: +49 761 470 99 0 Valency CommunicationsMario BrkuljPhone: +49 160 9352 9951 投資者聯繫方式 Cohesion BureauGiovanni Ca’ ZorziPhone: +33 7 84 67 07 27 附件 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

(SeaPRwire) -   北京，2025年7月7日 -- 2025年7月3日，2025全球數位經濟大會（GDEC 2025）的重點活動之一——全球數位經濟合作論壇在北京成功舉辦。本屆論壇以「揚帆出海，共創繁榮」為主題，旨在搭建國際交流平台、促進協作項目創新、建立產業合作樞紐，探索數位經濟企業出海的特色服務模式，並為國際創新合作注入新動力。 多位國際知名嘉賓出席本次論壇，包括全球數位經濟城市聯盟榮譽主席、國際電信聯盟（ITU）前秘書長、中國通信企業協會高級顧問趙厚麟；全球數位經濟城市聯盟主席、世界智慧財產權組織（WIPO）前總幹事、聯合國永續發展目標與領導力發展中心諮詢委員會聯席主席法蘭西斯·高銳；聯合國開發計劃署（UNDP）駐華副代表喬展；尼加拉瓜駐華大使邁克爾·坎貝爾·胡克。來自IBM、Thales、Yonyou等數位經濟企業的800餘位代表齊聚本次盛會。 作為GDEC 2025的核心組成部分，本屆論壇首次聚焦數位經濟全球化和國際合作主題。與會者圍繞「新興市場的數位轉型機遇」、「透過國際組織賦能永續發展」以及「揚帆出海：中國數位企業的實踐」等熱點議題進行了深入討論。 在主題演講環節，來自世界智慧財產權組織、馬來西亞駐華大使館、印尼教育界、中國信息通信研究院（CAICT）、北京市大興區、iSoftStone等機構的代表從政策引導、產業實踐、國際協作、學術研究和企業創新等多個視角分享了真知灼見。他們的貢獻為企業在全球化背景下實現融合創新提供了多元視角和戰略洞察，同時也為各國推進數位經濟跨領域合作搭建了平台。 論壇上，聯合國開發計劃署（UNDP）、商務部中國國際經濟技術交流中心、北京市經濟和信息化局以及北京市大興區人民政府四方代表共同簽署了聯合國開發計劃署北京數位友好與永續數位經濟創新示範項目文件。 此外，北京市數位經濟企業出海創新服務中心與中國絲路集團有限公司、中國數位文化集團有限公司、Global Infotech Co., Ltd.等16家龍頭企業簽署了戰略合作協議。參與簽約的公司包括世界500強、央國企、上市公司、國家高新技術企業和專精特新中小企業。協議總價值超過100億元人民幣。 國際數位經濟出海服務聯盟也在論壇上正式啟動。首批成員包括歐中企業協會、中國進出口銀行、中國電信、Li Auto、KPMG等24家國內外商業協會和世界500強企業。 來源：2025全球數位經濟大會本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 聯繫方式：朱女士，電話：86-10-63074558。