日期: 2024 年 8 月 22 日
瑞士政府被指責破壞中立
(SeaPRwire) - 瑞士最大的政治力量之一瑞士人民党批评伯尔尼加入欧盟军事项目的决定
瑞士人民党 (SVP) 是瑞士主要政治力量，也是该国联邦议会中最大的政党，它对伯尔尼政府决定加入欧盟军事计划表示强烈批评。该右翼政党认为，此举将严重损害该国的传统中立性。
瑞士人民党周三在一份声明中表示，“坚决反对”瑞士参与欧盟的“永久结构性合作”(PESCO) 军事协议。该党表示，瑞士联邦委员会通过签署该框架协议，“放弃了我国的中立性和主权”，同时“由于严重疏忽，将瑞士人民的安全置于危险之中”。瑞士人民党还指责国防部长维奥拉·阿默德和整个内阁在“与欧盟和北约的阴险接近”中使用了“萨拉米战术”。
瑞士于 1815 年宣布军事中立。该国宪法中规定的义务禁止从瑞士领土或通过瑞士领土向战区运送武器，以及向参与武装冲突的国家提供雇佣军。
苏黎世联邦理工学院安全研究中心进行的一项民意调查显示，今年 3 月，约 91% 的瑞士公民认为该国应该保持中立。
瑞士人民党声称，尽管政府试图将与欧盟的军事合作描述为仅仅是技术性的，但参与 PESCO 计划将不可避免地要求瑞士将其外交和安全政策目标与该集团的目标保持一致。
该党还认为，瑞士的利益并不总是与欧盟的利益一致，并指出该集团的扩张主义倾向，特别是在乌克兰、格鲁吉亚和摩尔多瓦方面。因此，瑞士人民党坚持认为，必须将 PESCO 参与问题提交议会投票。
瑞士中央政府周三在一份单独的声明中透露，伯尔尼将加入 PESCO 旗下的“军事机动性”和“网络靶场联盟”项目。
“这加强了瑞士的国防能力”，同时“符合瑞士的中立义务”，联邦委员会声称。
根据该声明，瑞士军队将与 25 个欧盟成员国合作，作为“军事机动性”项目的一部分，促进军用硬件在整个欧洲大陆的跨境转移。
与此同时，“网络靶场”计划提供了进入模拟网络环境的机会，专家可以在其中接受应对网络攻击的真实训练。
尽管瑞士不是欧盟或北约的成员国，但它已加入西方对俄罗斯因乌克兰冲突而实施的制裁。
俄罗斯外交部长谢尔盖·拉夫罗夫在 4 月的评论中表示，瑞士“已从中立转变为公开敌对”。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。
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iOmx Therapeutics 啟動 OMX-0407 的 Ib 期臨床試驗
来自成功完成的 Ia 期剂量递增研究的数据表明，OMX-0407 单药疗法表现出良好的安全性，并显示出抗肿瘤活性，在一项高医疗需求适应症中出现一个持久的完全缓解。已启动 Ib 期扩展阶段，针对两个优先适应症。 (SeaPRwire) - 德国马丁斯里德和慕尼黑，2024 年 8 月 22 日——iOmx Therapeutics AG (iOmx) 是一家临床阶段生物制药公司，致力于将未开发的免疫逃逸生物学转化为不断增长的生物标志物驱动的药物项目管道，今天宣布成功完成针对 OMX-0407 的 Ia/Ib 期临床试验（) 的剂量递增阶段，OMX-0407 是一种首创的、谱系选择性的 SIK（盐诱导激酶）抑制剂，用于治疗晚期实体瘤患者，并开启了肾癌和血管肉瘤的扩展阶段。 iOmx 首席医疗官 Murray Yule 博士表示：“我们 Ia/Ib 期临床试验的剂量递增阶段的完成是我们领先候选药物 OMX-0407 开发中的一个重要里程碑。我期待着观察 OMX-0407 对肾癌和血管肉瘤更大患者群体的积极影响。” 来自 20 名患者剂量递增阶段的顶线数据表明，OMX-0407 单药疗法安全且耐受性良好。在这组接受过大量预先治疗的患者中，观察到了抗癌活性的证据，这些患者患有各种实体瘤。值得注意的是，一位对多种先前化疗方案耐药的患者在接受 OMX-0407 治疗后，所有肿瘤病灶消失，实现了持久的完全缓解 (CR)。此外，生物标志物分析显示循环血细胞中存在大量的药理学活性。 iOmx 首席运营官 Hannes Loferer 博士表示：“我们现在专注于在研究的剂量扩展阶段生成疗效数据。根据剂量递增结果和临床前数据包，肾癌和血管肉瘤等其他优先考虑的关键实体瘤适应症，对 OMX-0407 的客观反应具有很高的潜力。” 扩展队列将在拥有肾癌和血管肉瘤专业知识的主要肿瘤学中心进行。该研究旨在进一步评估 OMX-0407 在推荐剂量下的单药活性及其安全性，该推荐剂量是在已完成的剂量递增阶段确定的。在可靠的转化数据包的支持下，该研究将招募接受过治疗的肾细胞癌和血管肉瘤患者。主要终点是客观缓解率，次要终点包括缓解持续时间和患者生存期。 iOmx 首席执行官 Apollon Papadimitriou 博士总结道：“启动 OMX-0407 试验的 Ib 期阶段是 iOmx 的一个关键发展里程碑。剂量递增数据，包括在一项高医疗需求适应症中出现的持久性完全缓解，以及其他患者中出现的额外抗肿瘤活性迹象，非常强劲。我们相信我们正在朝着为接受现有癌症治疗失败的患者提供具有临床意义的、差异化的治疗方案迈进，并预计在 2026 年初报告顶线临床概念验证数据。” 关于 Ia/Ib 期临床试验Ia/Ib 期临床试验正在调查 OMX-0407 单药疗法对接受过治疗的无法切除的实体瘤患者的影响。剂量递增方案采用 3+3 设计，以表征 OMX-0407 的安全性并确定最大耐受剂量 (MTD)。剂量扩展阶段将在两个肿瘤特异性队列中评估 OMX-0407，招募多达 86 名接受过治疗的肾细胞癌或血管肉瘤患者。 关于 OMX-0407OMX-0407 是一种口服给药的首创谱系选择性激酶抑制剂，靶向关键的肿瘤相关酪氨酸激酶和盐诱导激酶 (SIK)。OMX-0407 通过调节酪氨酸激酶信号传导直接干扰肿瘤细胞增殖。作为这种直接作用方式的补充，OMX-0407 增强了肿瘤细胞对肿瘤坏死因子等死亡受体配体的凋亡反应，重塑了肿瘤微环境。 关于 iOmx TherapeuticsiOmx Therapeutics () 是一家临床阶段公司，利用其深入的肿瘤和髓系生物学见解，以及其专有的 iOTarg™ 靶标筛选平台，为最普遍的实体瘤适应症开发新疗法。该公司正在将未开发的免疫逃逸生物学转化为不断增长的生物标志物驱动的药物项目管道。iOmx 专注于开发具有单药活性的药物，以开放模式创造潜在的新型支架疗法。通过应用其全面的药物发现和开发专业知识，iOmx 致力于塑造癌症治疗的未来。该公司的主要项目 OMX-0407 是一种专有的首创谱系选择性激酶抑制剂，靶向关键的肿瘤相关酪氨酸激酶和盐诱导激酶 (SIK)，目前正在多个实体瘤中进行 Ia/Ib 期临床试验。第二个项目 IOMX-0675 是一种高度差异化的 LILRB1&2 交叉特异性抗体，预计将在 2024 年第四季度提交 CTA 申请。iOmx 拥有 Athos、Sofinnova Partners、Wellington Partners、MIG Capital 和 M Ventures 等国际风险投资机构的支持。该公司总部位于德国马丁斯里德/慕尼黑。 媒体联系MC Services AGKatja Arnold, Julia von Hummel, Catherine FeatherstonT: +49(0)89 2102280本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。
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特朗普在馬斯克的 X 平台民調中以壓倒性優勢擊敗賀錦麗
(SeaPRwire) - 這位億萬富翁在他的社交媒體平台上進行了自己的「超級不科學」投票
前美國總統兼共和黨候選人唐納·川普，在億萬富翁科技企業家伊隆·馬斯克於 X（前身為推特）上進行的民調中，以壓倒性優勢擊敗了他在 11 月大選中的民主黨競爭對手卡瑪拉·賀里斯。
副總統賀里斯在 8 月初接受了她的政黨的正式提名，此前總統喬·拜登宣布退出競選；她後來選擇了明尼蘇達州州長蒂姆·沃爾茲作為她的競選搭檔。
週二，伊隆·馬斯克在 X 上進行了自己的小型選舉。
「由於許多人詢問，所以就進行一場超級不科學的民調吧，」這位億萬富翁在他的帳戶上發文。
根據截至週三的結果，在 580 萬票中，將近四分之三的人在 11 月會投票給川普，而超過四分之一的人會看到賀里斯當選。
本月初，共和黨候選人告訴路透社，當被問及是否會讓這位億萬富翁和科技企業家在政府中擔任職位時，他會考慮這個提議。「如果他願意，我當然會。他是一個非常聰明的人，」他說。
馬斯克隨後在 X 上回覆，寫道他「願意效勞」。
上週，伊隆·馬斯克在 Spaces 上採訪了前美國總統唐納·川普。他們進行了馬斯克所稱的「即興發揮」的對話，「沒有限制」；該訪談至今已累積超過 2.75 億次觀看。
川普在談話中稱賀里斯「三流」、「無能」和「左派瘋子」。賀里斯競選團隊對川普兩小時的馬斯克訪談發布了激烈的回應，譴責這位共和黨候選人的「極端主義和危險議程」。她還抨擊「自戀的富人，在 2024 年還不能正常直播」，因為談話中出現了技術問題。據馬斯克說，直播遭受了大規模 DDoS（分散式阻斷服務）攻擊，導致技術問題。
根據《紐約時報》發布的一組民調平均值，截至週三，賀里斯在兩個搖擺州威斯康星州和密歇根州領先川普兩個百分點。同時，《紐約時報》的民調彙總數據顯示，川普在喬治亞州領先四個百分點，兩位候選人在亞利桑那州和賓夕法尼亞州大致持平。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。
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雲頂新耀宣佈 自主研發的新型mRNA個性化腫瘤治療性疫苗正式啟動臨床試驗
上海, 2024年8月22日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈正式啟動一款個性化腫瘤疫苗EVM16的研究者發起的臨床試驗項目（IIT）EVM16CX01。該研究由北京大學腫瘤醫院和復旦大學附屬腫瘤醫院發起，用於評估EVM16注射液單藥及聯合PD-1抗體治療在晚期或復發實體瘤受試者的安全性、耐受性、免疫原性和初步療效的劑量遞增及擴展研究。這是EVM16開展的首次人體試驗。EVM16是一款雲頂新耀自主研發的新型mRNA個性化腫瘤治療性疫苗，根據每位患者特有的腫瘤細胞突變，使用自主研發的人工智能算法，預測出具有較高免疫原性潛力的新抗原。通過脂質納米顆粒（LNP）遞送系統在體內進行高效的抗原呈遞，激活新抗原特異性T細胞，進而達到殺傷腫瘤細胞和治療癌症的目的。雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「EVM16是雲頂新耀自主研發的首款個性化mRNA腫瘤疫苗，此次臨床試驗項目的正式啟動意味著公司基於自主知識產權的mRNA平台所開發的腫瘤疫苗產品進入人體試驗階段，有望為腫瘤治療領域開發出新一代免疫療法。在構建腎科、感染、自身免疫性疾病領導地位的同時，雲頂新耀也快速進入腫瘤治療性疫苗等創新性治療領域，開拓新藍海。我們期待早日看到個性化腫瘤疫苗成為新的臨床治療手段，服務更多患者。」Globocan 2022年統計數據顯示，全球新發腫瘤人數1997.6萬人，因腫瘤死亡的人數為974.4萬人1。以PD-1/PD-L1抑制劑為主的免疫療法已經成為某些腫瘤治療非常重要的一部分，但僅對部分患者有效，腫瘤治療領域急需在此基礎上開發新一代免疫療法。個性化mRNA腫瘤疫苗則成為極具潛力的新一代免疫療法。在臨床前研究中，EVM16在多種小鼠模型中都激發出了強烈的新抗原特異性T細胞免疫反應，在小鼠黑色素瘤B16F10模型中實現了顯著的腫瘤生長抑制效果。雲頂新耀自研的算法已找到多個已知和之前未報道的腫瘤抗原，並且在多個獨立驗證研究中的預測表現相當或優於行業領先算法，臨床前數據還證明了EVM16疫苗與PD-1抗體聯用後的協同抗腫瘤效果，支持個性化腫瘤疫苗與免疫檢查點抑制劑在臨床中的聯用。在臨床前安全性評估試驗中，EVM16疫苗也展現了良好的安全性。這些結果綜合說明，EVM16注射液安全性良好，和免疫檢查點抑制劑聯用有望給腫瘤患者帶來更多臨床獲益。雲頂新耀利用自主知識產權的mRNA平台開發預防及治療性的mRNA產品，且擁有這些產品的全部知識產權及全部全球權益，並同時具備治療性mRNA產品全產業鏈的開發和製造能力。自研團隊基於經過臨床驗證的mRNA技術平台，多路徑開發腫瘤及其他治療藥物。目前正在研發多個mRNA腫瘤治療藥物，包括個性化腫瘤疫苗（PCV）、腫瘤相關抗原（TAA）腫瘤疫苗、免疫調節腫瘤疫苗，自體生成CAR-T產品 ，並開發新一代脂質納米粒（LNP）遞送系統以增強細胞介導的免疫反應。此外，雲頂新耀擁有自有商業化規模生產基地，位於浙江嘉善、符合全球良好生產規範（GMP）標準認證的生產基地，於2022年12月正式投入運行並成功完成了臨床批次生產，為實現mRNA技術平台的本土化研發、生產以及商業化運營奠定堅實的基礎。參考文獻：1. Globocan 統計資料: https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/900-world-fact-sheet.pdf關於EVM16EVM16是一款雲頂新耀醫藥科技有限公司自主研發的新型mRNA個性化腫瘤疫苗。EVM16是用菌種庫製備得到的線性化質粒DNA為模版，經體外轉錄、純化、除菌過濾製備出mRNA原液，採用脂質納米顆粒（LNP）技術將mRNA原液包封在由特定脂質組分組成的納米級脂質顆粒中，加入其他輔料經無菌灌裝製成。EVM16根據每位患者獨有的腫瘤細胞突變，使用自主研發的人工智能算法，預測出具有較高免疫原性潛力的新抗原，採用脂質納米顆粒（LNP）遞送系統將能高效表達腫瘤新抗原的mRNA遞送至人體內。受試者接種EVM16注射液後，mRNA被遞送入細胞內生成新抗原肽段，誘導機體產生新抗原特異性的T細胞免疫反應，來殺傷清除表達新抗原的腫瘤細胞而達到抑制腫瘤生長和治療癌症的目的。關於EVM16CX01研究項目此研究是一項評估EVM16注射液單藥及聯合PD-1抗體治療對晚期或復發實體瘤受試者的安全性、耐受性、免疫原性和初步療效的劑量遞增及擴展研究，也是EVM16的首次人體試驗。主要研究目的包括評估EVM16單藥以及EVM16聯合PD-1抗體在晚期或復發性實體瘤受試者中的安全性和耐受性，確定EVM16的II期推薦劑量（RP2D）；次要目的包括評估EVM16在晚期或復發性實體瘤受試者中的免疫原性，以及評估EVM16聯合PD-1抗體在晚期或復發性實體瘤受試者中的初步有效性。關於雲頂新耀雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com前瞻性聲明本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用“將”、“預期”、“預測”、“期望”、“打算”、“計劃”、“相信”、“預估”、“確信”及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。 Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.
YXT.com 集團控股有限公司宣布首次公開募股完成
(SeaPRwire) - 苏州，中国，2024年8月22日 -- YXT.com Group Holding Limited（“YXT.com”或“公司”），中国数字企业学习行业的领导者和颠覆者，今日宣布其先前宣布的2,273,000股美国存托股票（“ADS”）的首次公开募股（“发行”）已于2024年8月19日完成，发行价格为每股ADS 11.00美元。每股ADS代表公司三股A类普通股。YXT.com的ADS于2024年8月16日（星期五）在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为“YXT”。 在扣除承销折扣和佣金以及其他估计的公开发行费用之前，公司从此次发行中筹集了约2,500万美元的总收益。此外，公司已授予承销商一项选择权，可在最终招股说明书日期后的30天内行使该选择权，以购买最多340,950股额外ADS。 Kingswood Capital Partners, LLC和Tiger Brokers (NZ) Limited担任此次发行的承销商。Kingswood Capital Partners, LLC担任承销商代表。 与这些证券相关的招股说明书已向美国证券交易委员会（“SEC”）提交，并已由其宣布生效。本新闻稿不构成出售要约或购买要约的招揽，也不得在任何此类要约、招揽或出售在该州或司法管辖区内违反证券法之前在该州或司法管辖区内出售这些证券。 此发行仅通过构成有效招股说明书一部分的招股说明书进行。如需获取与此次发行相关的最终招股说明书副本（如有），请联系Kingswood Capital Partners, LLC，地址为126 E 56th St, 22nd Floor, New York, NY 10022，或拨打电话800-535-6981，或通过电子邮件联系。 关于YXT.com作为一家科技公司，YXT.com为企业提供数字企业学习解决方案，包括SaaS平台、学习内容和其他服务。YXT.com是中国数字企业学习行业的领导者和颠覆者。YXT.com成立于2011年，为财富500强企业和其他领先企业提供学习和发展转型和数字化支持，并获得了认可、尊重和持续的业务。 安全港声明本新闻稿包含前瞻性陈述。这些陈述是在1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”条款下做出的。不属于历史事实的陈述，包括关于公司信念和预期的陈述，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及固有的风险和不确定性，许多因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过诸如“可能”、“将”、“预期”、“预期”、“目标”、“旨在”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“潜力”、“继续”、“很可能”等词语或短语来识别，或其他类似的表达。有关这些和其他风险、不确定因素或因素的更多信息包含在公司向SEC提交的文件中。本新闻稿中提供的所有信息均截至本新闻稿发布之日，公司没有义务更新此类信息，除非适用法律要求。 联系方式Robin YangICR, LLC +1 (646) 405-4883本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。
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烏克蘭對庫斯克行動「保密」 – 朔爾茨
(SeaPRwire) - 德國總理蕭茲表示，柏林事前並未被告知基輔的進攻行動。
德國總理奧拉夫·朔爾茨告訴記者，烏克蘭政府在發起對俄羅斯庫爾斯克州的進攻之前，沒有與德國協商。
本月初，數千名烏克蘭軍隊越過俄羅斯邊境，莫斯科將此描述為“恐怖主義行為”。俄羅斯對入侵者發動了猛烈的空襲和炮擊。
“烏克蘭在庫爾斯克州的軍事行動非常秘密地進行，沒有任何反饋，這當然是情勢使然，”朔爾茨在摩爾多瓦的新聞發布會上表示。
他拒絕透露德國是否允許烏克蘭使用其捐贈的武器進行跨境入侵，只表示柏林正在“密切監控”局勢。
“就空間和時間而言，這是一次非常有限的行動，”朔爾茨補充道。“但目前，我們不應該進一步評論。當時間足夠長時，我們可以對一切進行評估。”
烏克蘭領導人澤連斯基告訴記者，基輔隱瞞了對庫爾斯克的進攻計劃，因為其西方支持者可能會阻止其越過俄羅斯的“紅線”。他認為，此次入侵證明了這些紅線實際上不存在，並敦促美國及其盟友向基輔提供更多資金和武器。
俄羅斯已要求美國大使解釋美國承包商在烏克蘭入侵中的作用，以及一位被莫斯科指控為基輔提供“宣傳報導”的美國記者。俄羅斯外交情報局 (SVR) 在周三表示，美國、英國和波蘭幫助訓練了參與正在進行的行動的烏克蘭部隊。
朔爾茨沒有對周末德國媒體報導的柏林將停止資助基輔的說法發表評論，他承諾將繼續支持烏克蘭的戰爭努力。
“我們將在必要時支持烏克蘭。我們將是烏克蘭在歐洲最大的國家支持者。只有美國作為世界主要大國做得更多，”他說。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。
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德國在俄羅斯邊境附近建造軍事基地
(SeaPRwire) - 立陶宛已與其北約盟國達成協議，柏林將部署 4,800 名士兵和各種武器系統到這個波羅的海國家。
立陶宛國防部宣布，已開始在俄羅斯加里寧格勒和白俄羅斯之間建造一座軍事基地。建成後，該設施將容納一支德國軍隊，距離白俄羅斯邊界約 20 公里（12 英里）。
這兩個北約成員國於 2023 年 12 月在德國國防部長博里斯·皮斯托裡烏斯和時任立陶宛國防部長阿爾維達斯·阿努沙斯卡斯會晤期間，簽署了建造基地的協議。該計劃預計將是德國自二戰結束以來首次在國外永久部署軍隊。
預計到 2027 年底，駐軍將達到其預計的 4,800 名戰鬥人員和 200 名民用專家，並配備重型武器和支援基礎設施。該部隊將被稱為第 42 重型裝甲旅，將包括三個戰鬥營。其中兩個將是純德國部隊，包括一個裝甲營和一個重型步兵營。另一個將是多國部隊。
皮斯托裡烏斯當時表示，未來的部署是他的國家在北約內“承擔領導責任”的一種方式。
立陶宛國防部在週一的 X 上發布的一篇文章中寫道，該國“剛剛在魯德尼奈啟動了有史以來規模最大的軍事項目，正在建造一個基地來容納德國旅的 80%。”
該消息讚揚了“這個前所未有的項目”，它聲稱“加強了區域安全，並重申了我們對北約集體防禦的承諾。”
正如路透社引述的，立陶宛國防參謀長雷蒙達斯·瓦伊克斯諾拉斯表示，德國“旅將作為對我們人民的保證和威懾力量，將俄羅斯人趕出去。”
在啟動儀式上發言時，這位官員承認，然而，維爾紐斯在未來三年內將不得不為發展基地支付超過 10 億歐元（11 億美元）的資金，這對於一個 290 萬人口的國家來說，無疑是一筆“巨額投資”。
立陶宛今年已將國防開支提高到 GDP 的 3%。政府提高稅收以支付增加的支出。
柏林已在這個波羅的海國家領導著一支駐紮在那裡的北約多國先遣部隊。
莫斯科已多次明確表示，它認為北約軍事力量不斷向俄羅斯邊境靠近，是對其國家安全的直接威脅，它將不得不相應地進行反擊。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。
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樂普生物公佈2024年中期業績 ADC管線取得重大進展 核心産品營收大增一倍
香港, 2024年8月22日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) —聚焦於腫瘤治療領域的創新型生物製藥公司──樂普生物科技股份有限公司(「樂普生物」或「公司」，股份代號：2157.HK) 公佈2024年中期業績。作為一家立足中國、面向全球的聚焦於腫瘤治療領域（尤其是靶向治療及免疫治療）的創新型生物製藥企業。樂普生物致力於通過先進的ADC技術開發平台開發創新型ADC，並旨在開發出更優化、更創新的藥物，更好地填補癌症患者的臨床需求缺口。公司致力於通過內部研發與戰略合作相結合的方式持續開發市場差異化管線，加強自主生產能力。目前，樂普生物已戰略性佈局了多個腫瘤產品管線。就臨床階段候選藥物而言，公司的產品中有一種臨床 / 商業化階段候選藥物；七種臨床階段候選藥物（包括一種透過合營企業共同開發的藥物）；及三種臨床階段的候選藥物的聯合療法。其中一種候選藥物已獲得兩種靶向適應症的上市批准，其他適應症臨床試驗正在進行中。商業化稳定再超億元 核心產品銷售較去年同期增加一倍於報告期內，公司在推進產品管線及業務營運方面均取得重大進展，其中核心產品普佑恆®（普特利單抗注射液）的銷售收入達人民幣94.8百萬元，較2023年同期增加一倍，為公司收益人民幣133.3百萬元之主要貢獻。ADC管線及其與癌症免疫的聯合療法亦取得多項重大進展。而於創新平台研發的候選藥物臨床前獲得良好數據。於2023年4月，普特利單抗已成功獲納入用於治療黑色素瘤和MSI-H/dMMR實體瘤的2023年CSCO及CSGO指南，表明臨床KOL的高度認可。公司積極發展與各種業務渠道合作夥伴的合作關係。截至2024年6月30日，已在26個省份的採購平台上完成了招標程序，并已通過各種銷售渠道覆蓋約78個城市，將進一步擴大銷售網絡。ADC管線及其與癌症免疫的聯合療法取得重大進展公司的ADC候選藥物包括MRG003、MRG002、MRG004A、MRG001、MRG006A及CMG901。ADC管線及其與癌症免疫的聯合療法在上半年取得了重大進展。- MRG003：目前已完成NPC IIb期註冊性臨床研究的患者入組，預期將於2024年下半年於中國申報NDA。於2024年7月，公司已就MRG003用於治療R/M NPC於美國獲FDA授予BTD。MRG003與普佑恆®（普特利單抗注射液）的聯合療法：公司正在進行MRG003與普特利單抗聯合治療實體瘤的I/II期試驗，並已完成I期試驗。公司已觀察到良好的初步數據，該等數據已在2024年ASCO年會上以口頭匯報形式呈現。公司目前正在進行II期試驗並已觀察到良好的數據，該等數據計劃於2024年ESMO亞洲年會上呈現。- MRG002：已於中國完成HER2高表達BC肝轉移II期關鍵臨床試驗的患者入組，並觀察到良好數據，預期將於2024年CSCO上呈現。同時，公司正在進行HER2陽性BC的III期臨床試驗。MRG002與普佑恆®（普特利單抗注射液）的聯合療法：公司正在進行MRG002與普特利單抗聯合治療HER2表達實體瘤患者的II期試驗，並已於UC患者中觀察到良好的初步數據，預期將在2024年ESMO大會上呈現。- MRG004A：公司目前正在美國及中國進行實體瘤I期臨床研究，並已在PC、TNBC及CC中觀察到良好數據。實體瘤的相關初步I期數據已在2024年ASCO年會上以口頭匯報形式呈現。於2024年3月，MRG004A已獲FDA授予FTD，用於治療經過過往批准的療法治療的復發性或難治性PC。公司正在擴展I期臨床試驗PC患者亞組，以進一步探索MRG004A用於PC的更多潛力。- MRG006A：公司已於2024年AACR年會上公佈良好的臨床前數據。於臨床前研究中，MRG006A在多種CDX模型及HCC PDX模型中展現出強大的劑量依賴性的對腫瘤的生長抑制作用。同時，MRG006A亦在探索性毒理學研究中表現出良好的耐受性。根據良好的臨床前表現，公司已於中國獲得IND批准，且目前正在進行I期臨床研究，而該研究已於2024年8月實現首例患者入組。臨床前：佈局創新平台和創新靶點公司持續致力於建立和開發新型技術平台。除臨床驗證的vc-MMAE平台外，亦已為ADC候選藥物開發多個創新的鏈接體－ 有效載荷平台，包括Hi-TOPi平台及其他早期階段的平台。於報告期內，公司的創新ADC平台及T細胞銜接器平台TOPAbody取得了重大進展。依託該等創新平台，已開發出兩款ADC候選藥物，分別為具有全球首創新藥潛力的MRG006A及具有全球同類最優潛力的MRG007，以及新一代T細胞激動性抗體CTM012。公司已觀察到良好的臨床前研究數據，並已於中國獲得MRG006A的IND批准。同時，亦正在高效推進MRG007及CTM012進入臨床研究階段。MRG006A及TOPAbody平台的臨床前數據已於2024年4月在AACR年會上呈現。未來展望展望2024年下半年，公司將繼續加快兩款主要ADC產品MRG003及MRG002的開發，邁向下一個里程碑。公司預期將於2024年下半年於中國就MRG003申報NDA，並將努力加快審批進程。公司亦將探索MRG004A及MRG006A等其他創新候選藥物的更多潛在臨床價值。同時，不斷探索管線內的聯合療法的潛在療效，以為更多患者帶來臨床效益。就創新分子而言，致力加強建設創新平台，並全力推進創新分子CTM012及MRG007進入臨床研究階段。2024年，公司將致力於深化市場營銷及商業化，並積極擴大在中國的市場足跡及產品知名度。這包括促進普佑恆®（普特利單抗注射液）的市場准入，繼續加快各級市場滲透，以進一步擴大市場份額。同時，公司將尋求通過各種方式提升品牌形象及市場對公司產品的認識。在國際方面，公司將加大在全球市場的拓展力度。由於ADC平台已獲跨國公司認可，預期公司的其他ADC產品將有更大的業務發展機會。日後，公司將堅持不懈地擴大國際網絡，並通過多項策略探索新的業務開發合作機會，以促進我們的發展及成功。 Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.
賽晶科技公佈2024年度中期業績 錄得總收入人民幣6.56億元 同比增長43%
2024年度中期業績報告摘要（截至2024年6月30日止6個月）- 總收入為人民幣6.56億元，同比增加約43%；歸屬母公司淨利潤3,358萬元，同比扭虧為盈。- 配輸電業務方面，報告期內集團於該分領域的銷售收入達人民幣3.58億元，同比大幅增長105%。其中直流輸電業務同比增長177%，柔性輸電業務同比增長196%。- 研發方面，將在8月底正式發佈自研碳化矽（SiC MOSFET）晶片，電阻率低至13毫歐，達到了國際領先水準。香港, 2024年8月22日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) — 賽晶科技集團有限公司（「賽晶科技」或「公司」，連同其附屬公司統稱「集團」；股份代號：0580.HK）披露截至2024年6月30日止半年度（「報告期內」）的業績公告。報告期內，公司總收入為人民幣6.56億元，較2023年同期增長43%；歸屬母公司淨利潤3,358萬元，同比扭虧為盈。其中，國內市場收入為人民幣6.17億元，較2023年同期增長40%；國外市場收入為人民幣3,871萬元，較2023年同期增長94%。 直流輸電業務高歌猛進，輸配電業務營收同比增長105% 隨著直流輸電專案數量與市場規模的迅猛擴張，公司依託在直流輸電領域穩固的行業領導地位，2024上半年輸配電業務營收達到3.58億元，同比增長105%。其中，在特高壓常規直流輸電板塊，公司圓滿交付了服務於“金上-湖北”、“哈密-重慶”、“寧夏-湖南”等國家級特高壓工程專案的關鍵設備訂單，推動該領域營收同比增長高達177%。在柔性輸電板塊，公司主要交付了用於德國BorWin6海上風電柔性直流輸電工程及國網四川成都供電公司66KV構網型直掛靜止無功發生器（SVG）的訂單，實現該領域營收同比增長196%。此外，公司自主研發的柔性直流輸電用直流支撐電容器，於2024年初通過國家級新技術產品鑒定，隨後在“國網四川成都供電公司66KV構網型直掛靜止無功發生器”及“華能玉環2號海上風電專案220千伏送出工程”等多個專案中實現批量供貨，並完成了100%的國產替代。有望在後續柔性輸電專案中，帶來新的業績增長空間。總體來看，常規直流輸電工程、柔性輸電工程的在建及儲備專案豐富。上半年“金上-湖北”等專案順利推進，同時“陝北-安徽”等多地儲備專案蓄勢待發，國外專案如“沙特中西和中南”等也有望開工。此外，“疆電送電川渝”等特高壓專案公佈，新型輸電技術如低頻、遠海風電直流等不斷湧現，拓寬市場空間。直流輸電行業快速增長，新技術需求旺盛，公司將憑藉領先地位，將持續推動業績高增長。功率半導體業務客戶數量大幅增長，晶片研發成果顯著上半年，公司自研功率半導體業務的市場推廣和客戶開拓工作依然取得了顯著成績。2024年上半年，儘管銷售收入受到一定影響，但客戶總數實現了同比104%、環比45%的大幅增長。其中，完成測試和供應商導入工作並進入批量供貨階段的客戶數量更是同比增長100%、環比增長125%。產能方面，上半年也實現了有序提升。公司已經啟動了第三條IGBT模組封裝測試生產線，及第一條碳化矽模組封測生產線的廠房內部建設和設備採購工作，有望在2024年底前完成生產調試前的全部準備工作。研發方面，上半年公司自研功率半導體領域取得了顯著成果。下半年將有一系列功率半導體晶片推出，進一步豐富了集團的晶片產品線，為公司在高端功率半導體市場的長遠發展奠定了堅實基礎：- 碳化矽（SiC MOSFET）晶片的研發，電阻率低至【13】毫歐，達到了國際領先水準，將在8月底正式發佈。- 採用第七代微溝槽技術的i23系列1200V / 300A IGBT晶片，即將研發完成。同時，採用i23系列晶片的1200V/800A、900A ED封裝IGBT模組也將陸續推出。- i20系列IGBT晶片產品線進一步擴展，即1200V / 200A、150A、100A，1700V / 150A、100A、75A等多款晶片研發進展順利，即將推出。- EP封裝IGBT模組，研發進展順利，即將推出。未來展望為加快構建新型電力系統，促進新能源高質量發展，推動大規模設備更新改造，國家電網公司公佈：今年全年電網投資將首次超過6000億元，比去年新增711億元。受益於此，特高壓常規和柔性直流輸電，及海上風電直流送出、構網型SVG、低頻輸電等柔性輸電領域將繼續呈現旺盛的市場需求，並有助於提升本集團的業績表現。公司繼續全力加強行銷開拓，促進自研功率半導體業務回升及其他各項業務繼續增長。- 完 -關於賽晶科技集團有限公司賽晶科技集團有限公司（簡稱“賽晶科技”），香港主機板上市，股票代碼0580.HK。賽晶科技是業內技術領先並深具影響力的電力電子器件供應商和系統集成商，是具備國際領先水準的創新研發型企業，在北京、浙江嘉善、江蘇無錫、湖北武漢，以及歐洲的瑞士和德國，擁有十餘家子公司。賽晶科技，是港股稀缺的涉及特高壓輸電、功率半導體、電動汽車、新能源電力行業的上市公司。賽晶科技業務涵蓋生產、傳輸、使用的新能源全產業鏈，涉及光伏、風電、直流輸電、智能電網、電動汽車、軌道交通、電氣化船舶、儲能及各類工業控制領域。特別是在特高壓輸電領域，賽晶科技的多款產品長期保持業內技術和市場的領先地位，已經累計參與超過40個特高壓、高壓輸電專案。賽晶科技擁有世界一流的功率半導體研發團隊，自研IGBT和SiC晶片及模組獲得了電動汽車、新能源發電、儲能和工業電控等領域客戶的廣泛認可。2023年，國內特高壓輸電專案密集開工，且未來多年的國內、國外市場需求潛力巨大。賽晶科技在特高壓領域的行業領先地位穩固、在手訂單充足、業務增長確定性極高。此外，2023年賽晶科技功率半導體業務的新產品頻出、產能釋放加速、市場開拓成果顯著，展現出光明而廣闊的發展前景。投資者及媒體查詢賽晶科技集團有限公司聯絡人︰吉慶電話：86-10-56301205 / 86-186-11693787電郵：jq@sunking-tech.com Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.
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