聖地亞哥, 2025年3月21日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 通用原子航空系統公司（General Atomics Aeronautical Systems, Inc.，GA-ASI）作為無人航空系統（UAS）領域的全球領導者，近日獲得法國軍方持續適航管理機構 DSAE 頒發的 EMAR/FR 145 維修組織認證，允許其進行組件維修。該認證凸顯了 GA-ASI 在軍用航空領域對最高安全標準、合規性及運營卓越性的承諾。 EMAR 框架基於商用航空標準（FAA/EASA）制定，旨在確保歐洲軍用航空器的適航性。該框架建立了一套全球軍用適航機構普遍認可的共同標準。EMAR/FR 145 認證授權維修組織執行關鍵維修任務，並確保嚴格遵守安全性、可靠性及文件記錄等要求。 獲得 EMAR/FR 145 認證後，GA-ASI 可為經過核准維修組織維修的組件簽發 EMAR 表單 1（適航釋放證書），以確認設備的安全性及適航性。此次認證適用於 GA-ASI 位於加利福尼亞州波威（Poway）和阿德蘭托（Adelanto）的維修設施，並涵蓋 CAT C（組件維修）服務。 「這一認證對 GA-ASI 來說是一項重要成就，使我們能夠更好地服務國際客戶，特別是我們 MQ-9A 和 MQ-9B 無人機系統的軍方使用者，」GA-ASI 維持與後勤副總裁 Sam Richardson 表示。「利用 EMAR/FR 145 認證可簡化公司流程、降低成本，並加速未來的適航認證，因為許多潛在客戶將承認該認證，而無需重新進行獨立的適航審查。」 通過獲得 EMAR/FR 145 認證，GA-ASI 進一步展現了其滿足全球國防市場嚴苛要求的能力。該框架的廣泛認可確保 GA-ASI 能夠拓展業務，為國際客戶提供高品質且合規的維修服務，從而推動公司在全球市場的增長。此認證為 GA-ASI 及其客戶帶來了重大的運營與財務優勢。對 GA-ASI 而言，該認證使公司能夠利用 DSAE 稽核團隊的監督活動，降低未來監管成本，從而為非法國 EMAR 客戶提供更高效且更具成本效益的認證流程。對於客戶而言，EMAR/FR 145 認證提供了一個國際認可的框架，使維修認證流程更加簡化。EMAR 國家與非 EMAR 國家之間的認證互認協議，使未來客戶能夠利用 GA-ASI 的法國認證，相較於重新申請完整認證，能夠節省大量時間與資源。關於 GA-ASI 通用原子航空系統公司（General Atomics Aeronautical Systems, Inc.，GA-ASI）是全球領先的無人航空系統（UAS）製造商。GA-ASI 的 Predator® 系列無人機已累積超過 800 萬飛行小時，並在過去 30 年內持續服役，旗下機型包括 MQ-9A Reaper®、MQ-1C Gray Eagle® 25M、MQ-20 Avenger® 以及 MQ-9B SkyGuardian®/SeaGuardian®。公司致力於提供長航時、多任務解決方案，以實現持續的態勢感知與快速打擊能力。欲了解更多信息，請訪問 www.ga-asi.com 。Avenger、Grey Eagle、Lynx、Predator、Reaper、SeaGuardian 和 SkyGuardian 是 General Atomics Aeronautical Systems, Inc. 在美國和/或其他國家註冊的商標。聯絡資訊GA-ASI 媒體關係asi-mediarelations@ga-asi.com(858) 524-8101來源: General Atomics Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2025年3月20日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 代謝相關脂肪性肝炎（MASH）已成為全球醫藥行業正在挖掘的潛力「富礦」- 2030年MASH市場規模將突破322億美元，患者人數超4.8億，至今FDA僅批准了一款藥物。MASH作為一種與代謝紊亂相關的肝臟疾病，表現為肝臟中脂肪異常堆積，並伴隨炎症和肝臟纖維化，可進展為肝硬化和肝細胞癌，是全球肝移植的主要病因，更顯著增加了心血管疾病的風險。隨著生活方式的改變，這個潛在的「健康殺手」早已隨肥胖、糖尿病等代謝問題一起悄然而快速地蔓延。這使得近年來代謝性肝病市場規模持續迅猛增長。近日，中國創新藥物醫學大會暨2025CMAC年會在蘇州召開，會議以"凝醫學新知、聚創新之力"為主題，匯聚行業精英和權威學者，共同探討創新藥物醫學的發展趨勢與挑戰。MASH作為近年來越來越受到大眾、醫學界和產業界關注的熱點疾病，大會專為此設主題分論壇：「MASH臨床藥物研發與創新技術：全球視野下的實踐與應用」。作為國內代謝疾病創新藥企代表，君聖泰醫藥創始人劉利平博士應邀出席，並做了《MASH臨床研究與市場機遇》的專題報告，同與會各專家分享交流。MASH賽場迎來關鍵賽點，多靶點、聯合機制成為趨勢2024年3月，Madrigal公司的Resmetirom獲批上市，成為FDA批准的首款MASH治療藥物，這一突破標誌著MASH藥物研發迎來關鍵破局點、邁入新階段。另一方面，MASH龐大的全球患者規模以及大眾對於代謝和健康的綜合改善訴求，使得Resmetirom遠未能解決龐大的治療需求與有限的治療手段之間的巨大矛盾。市場需要更能有效改善肝臟組織學，且為患者帶來綜合獲益的藥物。目前，多款MASH在研藥物已進入臨床後期，然而單一機制藥物往往難以兼顧MASH治療的多重需求：既改善肝臟脂肪變性，又抑制肝臟炎症及纖維化，同時為MASH關聯的代謝共病（如，糖尿病、肥胖、心血管疾病等）帶來治療獲益。因此，具備多靶點、多功能作用的創新療法正成為新的研發趨勢。君聖泰醫藥正是這一趨勢的領航者。其核心產品熊去氧膽小檗堿（HTD1801）是一款全球獨創的雙機制小分子藥物，兼具激活AMPK與抑制NLRP3炎症小體生成。代謝調節與抗炎兩種機制聯合互補，有利於從根本上恢復代謝健康，在改善肝臟代謝、抑制炎症及纖維化等方面展現出獨特的臨床優勢。這種雙管齊下的治療策略，為MASH患者提供了更全面的優選治療方案，在臨床中展現出差異化優勢。HTD1801雙機制「組合拳」出擊，在國際賽場獲認可HTD1801治療MASH的有效性已在臨床2a期研究被驗證，在MASH合併2型糖尿病（T2DM）患者中，HTD1801能顯著降低肝臟脂肪含量，並在改善肝損傷及血糖控制等方面表現優越。該臨床2a期研究結果已發表在全球頂級期刊Nature Communications上，結果顯示：- 經HTD1801治療后，MASH合併T2DM患者的肝臟脂肪含量顯著降低，降低幅度約為安慰劑組的3倍，同時多個肝損傷相關指標得到改善，提示HTD1801具有為肝臟帶來組織學上顯著獲益的潛力。- 經HTD1801治療后，可改善多個心血管代謝風險因素，對血糖、體重、LDL-C及甘油三酯等指標均有顯著改善，為患者帶來多維獲益。HTD1801多次亮相於國際頂級肝病大會，在2024年舉辦的歐洲肝臟研究學會年會（EASL）和美國肝病研究協會肝病年會（AASLD）上，展示了多項該2a期臨床試驗的事後分析，數據顯示：- HTD1801與「頂流藥物」GLP-1受體激動劑聯用，預計可為MASH合併T2DM的患者帶來降糖、降脂以及減輕體重的進一步獲益。- 改善致病根本：胰島素抵抗是MASH發生的「種子」，而在胰島素抵抗更嚴重的患者中，HTD1801帶來更大的治療獲益。- HTD1801具備高安全性，可成為慢性病（如MASH和T2DM）長期管理的理想選擇。此外，與FDA獲批藥物Resmetirom相比，HTD1801在血糖控制和減重方面表現出更優的治療效果。目前，HTD1801的2b期臨床試驗正在順利推進，已在2024年3月完成在中美兩地的患者入組，預計將在2025年公佈頂線數據。隨著MASH成為代謝病領域的新焦點，全球創新藥企正加速佈局，以多靶點、多功能創新療法為代表的新一代藥物正在逐步推進臨床。HTD1801憑藉其兼具能量穩態調節與抗炎作用的獨特機制和差異化臨床優勢，展現出廣闊的治療潛力。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

香港, 2025年3月19日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 今日，雲頂新耀宣佈正式啟動伊曲莫德（VELSIPITY®）位於嘉善工廠的生產建設項目，以支持該藥物的本地化生產，進一步滿足中國及亞洲市場對潰瘍性結腸炎（UC）治療的需求。該項目總投資達7000萬元，預計投產後年產能可達5000萬片，供應範圍涵蓋中國大陸、中國香港、中國澳門、中國台灣、韓國及新加坡等市場。隨著潰瘍性結腸炎（UC）患者數量的持續增長，中國市場對創新療法的需求日益迫切。預計到2030年，中國潰瘍性結腸炎患者將增至約100萬，對更高效、安全、便捷的治療方案提出了更高要求。伊曲莫德是一款每日一次口服的一線先進療法，適用於中重度活動性UC患者，具有快速起效、臨床緩解、黏膜癒合及良好安全性等優勢。該藥物已在多個國家和地區獲批，並在2024年12月獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式受理新藥上市申請（NDA），此外已在中國香港獲得NDA受理，並納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄，正式惠及內地患者。嘉善工廠自2022年投入運營以來，已建立先進的生產設施和完善的質量保障體系，並符合全球良好生產規範(GMP)標準認證。在政府的大力支持下，該基地不僅承擔伊曲莫德及其他創新藥的生產任務，還將作為雲頂新耀mRNA技術平台本地化的戰略支點，支持mRNA腫瘤及自免治療藥物的從研發到商業化全流程，進一步強化公司在創新藥物生產領域的核心競爭力。目前，雲頂新耀已成功本地化經過臨床驗證的自主研發mRNA技術平台，並在個性化腫瘤治療性疫苗（PCV）、腫瘤相關抗原疫苗（TAA）、免疫調節腫瘤疫苗和自體生成CAR-T四大方向實現全面佈局。在近期投資者交流會上，公司披露了最新的mRNA管線進展，公司自主研發的首款mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16已在北京大學腫瘤醫院完成首例患者給藥，EVM14及自體生成CAR-T項目亦取得重要的臨床前研究數據，進一步驗證了mRNA技術平台的潛力。雲頂新耀的mRNA技術平台依託深度學習的自研「妙算」系統(EVER-NEO-1)新抗原預測算法，能夠精准篩選高免疫原性肽段，優化mRNA疫苗抗原設計，提高免疫應答效果。經過四年多的持續優化，公司已成功迭代至第三代mRNA序列設計算法系統，其新抗原預測能力表現出行業領先水平，進一步夯實了雲頂新耀在mRNA創新藥物研發領域的技術壁壘。嘉善工廠生產建設項目的啟動，不僅彰顯了雲頂新耀對伊曲莫德市場前景的信心，也為公司其他創新藥的本地化供應奠定了基礎。通過全面提升生產和質量管理體系，雲頂新耀正在實現從研發、生產到商業化的全價值鏈條整合，進一步鞏固其成為亞洲領先的全球綜合性生物製藥公司。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

深圳, 2025年3月19日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 3月17日，康哲藥業發佈2024年度業績，公司全年實現營業收入人民幣74.69億元，同比下降6.8%；若全按藥品銷售收入計算，營業額為人民幣86.22億元，同比下降9.0%；實現淨利潤人民幣16.13億元，剔除相關資產減值損失計提後的正常化淨利潤為人民幣17.14億元。公告顯示，公司業績下滑主要受國采執行影響，三款未中標原研藥2024年收入同比下降28.8%至人民幣26.91億元（全按藥品銷售收入計算）。然而，對於公司而言，2024年既是挑戰中的「重塑之年」，更是光芒初現的「突破之年」。公司整體業績雖正經曆短期陣痛，但獨家藥、創新藥發展卻不乏亮點，潛力已初步顯現。公司2024年全按藥品銷售收入計算的獨家產品及創新產品營收達人民幣45.51億元，同比增長4.1%，占總營業額的比重達到52.8%。本年度公司累計5款創新藥進入商業化，但均處於早期市場導入階段，未來隨著已上市創新藥逐步鋪開大規模臨床應用、快速放量，以及儲備優質創新管線源源不斷獲批上市，公司將進入由獨家藥、創新藥驅動的高質量、可持續發展新週期。公告顯示，2024年康哲藥業遞交了重磅白癜風治療創新藥蘆可替尼乳膏等2款新藥的中國NDA，新增3項創新合作、3款醫美產品合作。截至2024年底，公司已儲備的短、中、長期創新管線總計近40項。此外，公司東南亞業務正蓄勢待發，本年度已推動超過 5 款創新藥遞交上市註冊申請，且聯營公司的新加坡工廠前序準備工作基本完成，即將全面開展藥品CDMO、銷售推廣業務，培育第二增長曲線。產品力為核心 夯實創新增長引擎作為深耕醫藥市場三十餘年、已推動多款在售藥品取得領先市場地位的藥品商業化龍頭，康哲藥業在佈局創新藥時也秉持著敏銳的市場洞察，以一線需求指導立項，優選全球FIC、BIC創新藥，其需符合「三好品種」篩選標準：具有學術差異化優勢、較大市場潛力與良好競爭格局、及綜合投資回報率高。從公司已上市的創新藥來看，5款產品或是較市場既有品種有明顯差異化優勢，或在細分領域填補了市場空白，因而能為患者提供有價值的創新治療方案。舉例來說，用於慢性腎臟病（CKD）患者降磷的維福瑞（蔗糖羥基氧化鐵咀嚼片）是經中國NMPA批准上市的首個鐵基-非鈣磷結合劑，並填補了國內12-18歲CKD4-5期或接受透析治療的CKD患兒的降磷治療用藥空白，根據全球多項臨床研究、真實世界研究資料（如發表在學術期刊International Urology and Nephrology、Clinical Nephrology的文獻）及產品中國說明書，與其他磷結合劑相比，服用維福瑞的患者平均日服藥片數減少了約50%，血磷達標率可提高95%；而益路取（替瑞奇珠單抗注射液）是一款靶向 IL-23p19亞基、治療中重度斑塊狀銀屑病的創新生物製劑，維持期只需每3個月給藥一次，憑藉其優異的長期療效、便捷的用藥週期和較好的安全性，有助於提升患者依從性。公司以優異的產品力為核心，並借助多年積累的豐富學術資源、推廣經驗，將有望實現已上市產品市場滲透力和品牌影響力的快速提升。公司目前處於NDA審評階段、有望於2025年上市的2款創新藥，蘆可替尼乳膏、德昔度司他片，均被認為具備高市場潛力。根據公告，蘆可替尼乳膏是截至目前美國FDA以及歐洲EMA批准的首個也是唯一一個局部 JAK 抑制劑白癜風複色產品，若成功上市，將為國內超千萬深受困擾、無對症藥物可用的白癜風患者帶來治療曙光。德昔度司他片用於治療非透析成人CKD患者的貧血，並採用口服給藥方式，中國III期臨床試驗結果顯示，其在有效性、安全性和耐受性方面均表現良好。數據顯示，我國CKD患者約有1.32億，貧血是其常見併發症之一，產品上市後有望進一步滿足CKD患者的貧血治療需求。此外，公司已儲備的、將於未來2至4年內獲批上市的創新管線中，也有多款市場關注度高、業內評估有望成為FIC與BIC的大品種，如用於卒中治療的注射用Y-3 、高選擇性小分子口服JAK1抑制劑povorcitinib（非節段型白癜風、化膿性汗腺炎）、URAT1抑制劑ABP - 671（痛風）、抗IL-4Rα人源化單抗注射液 MG-K10（特應性皮炎）、口服改良型新藥ZUNVEYL（阿爾茨海默病）等，可有力支撐公司未來業績的持續增長。值得關注的是，康哲藥業始終堅持「合作開發+自主研發」並舉的高效創新路徑，重視研發資源投入效益最大化。2018年至2024年，公司累計研發開支為人民幣43.5億元，占同期全按藥品銷售收入比重為7.6%，其中費用化研發投入為人民幣8.8億元，占同期全按藥品銷售收入的1.5%。公司通過較為審慎的研發投入，實現多個優質創新產品的成功立項、臨床開發與上市，創新投入產出效率極高。此外，2024年底公司銀行結餘及現金達人民幣37.07億元，為持續加碼創新、深耕前沿領域提供了充足保障。專科聚焦強化商業化體系 賦能產品價值釋放強產品力與高效商業化能力協同發力，是康哲藥業保持競爭優勢的關鍵。康哲藥業持續優化專科業務聚焦的商業化體系，形成以心腦血管/消化、皮膚/醫美、眼科為核心的專科深耕格局，已積累豐富的專業推廣網路和學術平台，為創新產品的成功商業化保駕護航。2021年起獨立運營的皮膚醫美業務公司「康哲美麗」，正成長為中國領先、專業聚焦皮膚健康的創新型醫藥企業。康哲美麗已構建起以皮膚處方藥為核心，並涵蓋皮膚學級護膚品、輕醫美產品的全產品矩陣。截至2024年底，其皮膚處方產品組合已全面覆蓋白癜風、銀屑病、AD、靜脈炎、靜脈曲張及化膿性汗腺炎等多種皮膚疾病；皮膚學級護膚品方面，專研敏感肌養護的「禾零舒緩產品系列」進一步完善，並新增「喜遼妥®壬二酸產品系列」，為痘肌修護提供全套解決方案；輕醫美業務方面，童顏針中國註冊申請已獲受理，並引入少女針、微晶瓷、脫細胞基質植入劑三款處於中國註冊性臨床階段的再生類產品，進一步完善輕醫美產品線。康哲美麗以多元的皮膚健康與美學產品矩陣，為不同皮膚健康需求人群提供全面、綜合解決方案。同一時期開始獨立運營的眼科業務公司「康哲維盛」則專注於眼科處方藥、醫療器械及耗材的開發與商業化。在中國，眼病患者數量龐大，且人口增長和老齡化導致眼科疾病負擔顯著上升。康哲維盛借助眼科領域專業產品組合、廣泛的網絡及渠道資源等，持續鞏固產品品牌力及學術地位，致力於成為中國領先的眼科藥械公司。截至2024年底，康哲藥業擁有約4,700名市場及推廣人員，推廣網絡覆蓋全國超5萬家醫院及醫療機構、約30萬家零售藥店。依託覆蓋廣泛的推廣網絡、執行高效的推廣團隊，公司圍繞已上市創新藥和核心獨家產品，動態優化市場策略、推動真實世界研究及上市後臨床研究，持續積累學術證據，強化產品學術影響力並加速轉化為市場價值。同時，本年度內公司強化院外市場覆蓋深度與廣度，並通過線上線下融合、多渠道協同，實現院外引流與患者獲益的雙向提升。以東南亞為起點 培育海外業務第二增長曲線在深耕中國市場的同時，康哲藥業加快國際化步伐，以東南亞為起點，借助當地對高性價比醫藥產品需求迅速增長這一有利契機，積極培育海外業務增長引擎，為公司長期、可持續增長注入新的動力。2024年，東南亞業務公司「康聯達健康」結合區域特徵與疾病譜特點，精准規劃產品組合與商業化路徑，多款產品的上市註冊取得階段性進展，為後續市場推廣與銷售落地奠定基礎。本年度內，康聯達健康獲得創新產品povorcitinib（選擇性小分子口服JAK1抑制劑，有望為相關自身免疫性和炎症性皮膚病患者帶來新的治療選擇）東南亞十一國的獨家許可權利。同時，康聯達健康亦積極推進蘆可替尼乳膏、益路取、萊芙蘭、維圖可、維福瑞等多款創新產品在東南亞及/或港澳台市場的上市註冊工作。其中，蘆可替尼乳膏已於澳門、香港獲批上市，用於治療白癜風；並已於新加坡、台灣市場遞交註冊申請。此外，康聯達健康與君實生物合作的特瑞普利單抗（抗PD-1單抗）也於本年度內遞交了馬來西亞、菲律賓、印尼、泰國、越南市場的註冊申請。CDMO業務方面，康哲藥業聯營公司PharmaGend位於新加坡大士的生產工廠已取得美國FDA的GMP認證，並順利完成新加坡HSA現場審計，將為全球藥企提供CDMO服務，同時也為康哲藥業海外生產的供應鏈安全提供有力保障。站在新征程的起點，康哲藥業以變應變、向新而行，堅定執行「創新驅動、效率優先、專科突破、全球佈局」戰略，重塑增長曲線，以更加多元、更有韌性的業務格局，邁向高質量發展的新階段，將為患者提供更多優質治療選擇，為股東創造長期穩定回報。康哲藥業免責與前瞻性聲明本新聞無意向您做任何產品的推廣，非廣告用途。本新聞不對任何藥品和醫療器械和/或適應症作推薦。若您想瞭解具體疾病診療信息，請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的決定應根據患者的具體情況並遵照藥品說明書。由康哲藥業編制的此新聞不構成購買或認購任何證券的任何要約或邀請，不形成任何合約或任何其他約束性承諾的依據或加以依賴。本新聞由康哲藥業根據其認為可靠之資料及數據編制，但康哲藥業並無進行任何說明或保證、明述或暗示，或其他表述，對本新聞內容的真實性、準確性、完整性、公平性及合理性不應加以依賴。本新聞中討論的若干事宜可能包含涉及康哲藥業的市場機會及業務前景的陳述，該等陳述分別或統稱為前瞻性聲明。該等前瞻性聲明並非對未來表現的保證，存在已知及未知的風險、不明朗性及難以預知的假設。康哲藥業並不採納本新聞包含的第三方所做的任何前瞻性聲明及預測，康哲藥業對該等第三方聲明及預測不承擔責任。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

財務摘要(人民幣億元)截至 12 月 31 日止年度2024年2023年變動收入119.46129.90- 8.04%毛利17.0520.61- 17.27%本公司擁有人應佔淨利潤10.7123.82- 55.04%每股基本盈利 (人民幣元)0.230.52- 55.80%香港, 2025年3月18日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 中國化肥產能及產量最大的央企中海石油化學股份有限公司(「中海石油化學」或「公司」，股份編號：3983) 公佈截至2024年12月31日止年度經審計之全年業績。2024年公司實現收入人民幣119.46億元，本公司擁有人應佔淨利潤為人民幣10.71億元。董事會建議派發2024年度末期股息每股人民幣0.1208元（含稅），派息率達52%。2024年公司盈利較2023年下降，一方面是因爲2023年公司利潤包含了出售附屬公司天野化工（已更名為新材料公司）的67%股權權益所帶來的一次性收益人民幣8.52億元，另一方面是因爲公司2024年三套尿素裝置集中檢修導致尿素銷量降低以及尿素等產品價格大幅下降。中海石油化學董事長兼執行董事侯曉峰先生表示：「過去一年，化肥行業整體承壓，尿素價格波動顯著。面對挑戰，公司聚焦「安全運營、降本增效、市場開拓」三大主線，優化生產管理、強化成本管控、統籌產品營銷。於報告期內，公司歸屬於股東的淨利潤為1,071百萬元。為回饋股東長期支持，董事會擬派發2024年度末期股息每股0.128人民幣元（含稅），派息率達,52%，與股東共享發展成果。」公司堅定踐行綠色發展戰略，能效指標持續領跑：甲醇裝置連續13年蟬聯中國石油與化學工業聯合會「能效領跑者」稱號，合成氨裝置連續5年獲評中國氮肥工業協會"水效領跑者"。憑藉卓越的可持續發展實踐，公司榮膺國際肥料工業協會（IFA）"行業管理領軍者"認證，成為2024年度國內唯一入選企業，彰顯全球影響力。生産管理方面，公司持續加強生產經營管控，過去一年全年未發生各類安全生産事故，生產裝置安穩長優運行。公司生產裝置均實現了2024年度「1個200天或兩個100天」的長週期運行目標，海南一期甲醇裝置實現514天長週期，華鶴煤化工氣化裝置實現510天長週期運行，打破自身歷史紀錄並在同行業處於領先地位。員工死亡事故和環保污染事故事件連續三年為「零」。丙烯腈項目順利通過品質竣工驗收，合格率100%。得益於此，公司全年生產尿素191.8萬噸、磷複肥85.5萬噸、甲醇143.8萬噸、丙烯腈系列產品23.0萬噸。銷售管理方面，公司繼續加強市場研究、把握市場節奏，助力公司營銷創效。此外，公司持續優化化肥電商直銷平台「海油惠農寶」，打造便捷高效的化肥選購環境，同時拓寬產品市場，開闢甲醇燃料領域應用。公司2024年全年銷售尿素188.8萬噸、甲醇142.6萬噸、磷肥50.9萬噸、複合肥29.5萬噸、丙烯腈系列產品22.6萬噸；全年共出口了0.4萬噸尿素、12.6萬噸磷酸二銨、0.9萬噸甲醇和0.9萬噸丙烯腈。展望2025年，國內尿素供需差距仍然存在，預計尿素市場仍然承壓。國內磷肥供應預計穩定，受糧食增産任務支撑，耕地面積恢復性增長等因素驅動，磷肥需求有望增長，磷肥市場價格有望繼續維持穩定態勢。甲醇産能預計相較去年有較大增量，與此同時，甲醇下游計劃投産産能較大，將進一步帶動甲醇需求上升，因此預計甲醇市場或呈現供需兩旺態勢。國內丙烯腈産能過剩格局凸顯，下游ABS行業增長帶動的新增需求卻不足以消納過剩産能，而全球經濟進入低速增長常態，因此丙烯腈出口或仍面臨一定阻力。另一方面，海南自貿港政策為公司佈局港口物流與國際貿易提供了戰略機遇。公司董事長兼執行董事侯曉峰先生表示：「2025年，公司將聚焦三個方向發展：一、打造『植物營養解決方案供應商』的品質定位；二、強化技術研發與成果轉化，圍繞『富碳氣基』、『生物質基』及『磷資源基』構建化工新材料產業體系；三、探索海外天然氣資源綜合利用項目，拓展國際化發展空間。」侯曉峰先生總結：「未來，公司秉持穩保國家的糧食安全供應，致力提升股東價值回報，持續鞏固公司在央企化肥領域産能與産量的『雙第一』地位，爲行業樹立標杆。」有關中海石油化學股份有限公司中海石油化學股份有限公司(「中海石油化學」)是專門從事化肥及相關化工産品開發、生産及銷售的上市企業，是化肥産能及産量最大的中央企業，為從事石油和天然氣勘探、開發、生産及銷售的中國海洋石油集團有限公司之子公司。中海石油化學於2006年9月29日在香港聯合交易所主板掛牌上市，股份編號：3983。公司現有生産設施位於中國海南、湖北及黑龍江，總設計年産能達184萬噸尿素、100萬噸磷複肥(磷酸一銨、磷酸二銨和複合肥)、140萬噸甲醇、20萬噸丙烯腈及7萬噸MMA，公司並擁有位於海南省東方市的設計年吞吐能力為1,828萬噸的深水港口。中海石油化學的企業品牌價值持續提升，2024年達67.58億元，創歷史新高。2024年，中海石油化學分別榮獲IFA「行業管理領軍者」稱號和「2024年中國化肥企業百强」前列。如欲查詢更多公司資料，請瀏覽公司網站www.chinabluechem.com.cn。 Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

上海, 2025年3月18日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 3月17日，第七屆上海市工商業領軍人物表彰交流大會順利舉行，華領醫藥創始人、CEO陳力博士憑藉其在生物醫藥領域的卓越貢獻和創新領導力，獲評為「上海市第七屆工商業領軍人物」，並代表獲獎企業家作交流發言。（陳力博士當選「上海市第七屆工商業領軍人物」）上海市工商業領軍人物評選活動始於2006年，由上海市工業經濟聯合會、上海市經濟團體聯合會牽頭主辦，上海市商業聯合會和上海市企業聯合會共同組織開展。本次評選旨在激勵工商業領軍人物和廣大企業家奮發有為，為上海培育發展新質生產力、加快建設「五個中心」和現代化產業體系作出新貢獻，共有67位各行各業的企業家當選。（第七屆上海市工商業領軍人物證書）陳力博士擁有30多年新藥研發及管理經驗。2004年從美國回到上海，參與創建了跨國公司在上海的第一家研發中心--羅氏研發中心，把國際新藥研發的先進經驗、人才理念、技術標準和品質管理體系帶到了中國，為中國生物醫藥產業環境的建立作出了貢獻。自2010年創立華領醫藥以來，他始終致力於糖尿病領域的新藥研發，不斷攻克技術難點，填補國內空白，把技術優勢轉化為產業優勢和發展動能，引領公司搶佔糖尿病治療的未來發展制高點，在葡萄糖激酶激活劑（GKA）領域取得了重大突破。在陳力博士的帶領下，運用血糖穩態治療理念，華領醫藥自主研發的全球首創、中國首發、國家一類新藥GKA多格列艾汀（商品名：華堂寧®）於2022年9月成功獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批准，開創了全新的糖尿病治療手段，填補了全球GKA研發的空白。多格列艾汀的研發歷程和成功上市，不僅體現了陳力博士在科學研究上的創新精神和執著探索，也代表了中國創新藥企業管理者的領軍作用。 （陳力博士代表獲獎企業家作交流發言）在創新研發的道路上，通過實踐聯合創新模式，與產業鏈上的企業密切合作、共用資源，陳力博士也與廣大創新藥先行者們共同帶動了生物醫藥產業生態的繁榮發展。展望未來，陳力博士還將帶領華領醫藥在創新的道路上繼續前行，不斷探索糖尿病治療領域的新方向。華領醫藥已在積極推進第二代GKA和多格列艾汀固定複方製劑的開發，以期在糖尿病個性化治療以及糖尿病併發症等領域取得進展。公司也將繼續拓展代謝性疾病領域的創新藥研發，利用已有的技術積累和研發經驗，結合大數據和人工智能技術,在免疫穩態和神經穩態方面，探索更多治療空間，為中國乃至全球患者帶來更多的好藥、新藥，為推動科技創新、培育新質生產力、建設現代化產業體系作出新的貢獻。關於華領華領醫藥（「本公司」）是一家總部位於中國上海的創新藥物研發和商業化公司，在美國、中國香港設立了公司。華領醫藥專注於未被滿足的醫療需求，為全球患者開發全新療法。華領醫藥匯聚全球醫藥行業高素質人才，融合全球創新技術，依託全球優勢資源，研究開發突破性的技術和產品，引領全球糖尿病醫療創新。公司核心產品華堂寧®（多格列艾汀片）以葡萄糖感測器葡萄糖激酶為靶點，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖穩態失調。2022年9月30日，華堂寧®已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批准，用於單獨用藥或者與二甲雙胍聯合用藥，治療成人2型糖尿病。對於腎功能不全患者，無需調整劑量，是一款可用於腎功能損傷的2型糖尿病患者的口服降糖藥物。詳情垂詢華領醫藥網址：www.huamedicine.com投資者電郵：ir@huamedicine.com媒體電郵：pr@huamedicine.com Copyright 2025 亞太商訊 via SeaPRwire.com.