(SeaPRwire) – 主要,德國,2024年3月20日 – (納斯達克:BNTX,「BioNTech」或「本公司」)今天宣佈,監事會已委任Annemarie Hanekamp擔任管理委員會首席商業官,自2024年7月1日起生效。她將從Novartis AG(「Novartis」)加入BioNTech,在此職位。
Annemarie Hanekamp是一位資深的製藥行業專家,在開發針對創新腫瘤產品的專注於患者的商業策略方面有豐富的經驗,包括銷售、營銷和市場獲取。在她新的職位中,她將推動和執行利用BioNTech作為一家垂直整合生物製藥公司的全球潛力來實施全球商業化策略。Annemarie Hanekamp將負責建立全球商業團隊,為BioNTech計劃於2026年推出的首個腫瘤產品以及2030年預計獲得十項潛在指示批准的領先產品候選項目做準備。
「Annemarie Hanekamp是一位在多種與BioNTech相關的癌症類型中,如肺癌、乳腺癌、胃腸癌、前列腺癌和膀胱癌等固體腫瘤領域成功推出首次產品的經驗豐富的領導人,」監事會主席Helmut Jeggle表示。「她深諳在美國以及歐洲主要市場商業化腫瘤產品的理解。此外,她在前任職位中實現了加速時間內的推出準備狀態,這使她非常適合BioNTech。今天,該公司獨特地處於繼續其成功故事和轉型為多產品公司的位置。我們期待歡迎Annemarie Hanekamp加入管理委員會,我們將繼續為改善患者和提供者治療選擇而努力工作。」
「在過去15年中,BioNTech在將科學轉化為生存方面取得了令人難以置信的進步。我相信其2019冠狀病毒病疫苗將只是未來幾年將要到來的一系列批准產品中的開始,」BioNTech指定首席商業官Annemarie Hanekamp表示。「在我的職業生涯中,我親眼看到了創新癌症治療對幫助解決世界各地患者未滿足的醫療需求的重要性。創始人的願景和管道的潛力為公司提供了獨特機會,通過具有組合潛力的工具為癌症患者引入改善結果。我期待與團隊合作,為患者、社會以及BioNTech和其股東帶來創新療法。」
Annemarie Hanekamp為BioNTech帶來了豐富的策略和運營專長。她在醫療保健行業擁有超過20年的經驗,其中包括15年的商業經驗,曾在早期生物技術公司到全面製藥公司等不同規模的公司工作。她在各種角色中為Novartis帶來了顯著價值:在Novartis,她領導美國和全球團隊應對戰略機會和運營困難,緊隨其成功推出治療前列腺癌的創新治療後。她還負責建立公司全面轉型後的新全球腫瘤組織。在布里斯托-邁爾斯·斯奎布公司,她擔任美國腫瘤策略演變的關鍵角色,從而實現了顯著和可持續的增長,包括擴展市場獲取以及產品推出。
Annemarie Hanekamp是荷蘭公民,擁有生物醫學科學和組織領導學位。
關於BioNTech
生物製藥新技術(BioNTech)是一家全球性的下一代免疫治療公司,開創性地研發癌症和其他嚴重疾病的新型治療方法。BioNTech利用廣泛的計算發現和治療性藥物平台,快速開發新的生物製藥產品。其廣泛的腫瘤產品候選組合包括個性化和非定製mRNA治療、創新的CAR T細胞、多種蛋白質治療包括雙特異性免疫檢查點調節劑、針對性癌症抗體和ADC治療以及小分子藥物。憑藉在mRNA疫苗開發方面的深入專長和內部生產能力,BioNTech及其合作夥伴正在開發多種mRNA疫苗,以應對各種傳染病,同時開發其多元的腫瘤管線。BioNTech與Biotheus、DualityBio、復星醫藥、Genentech、羅氏集團成員、Genevant、Genmab、OncoC4、Pfizer和Regeneron建立了廣泛的合作關係。
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前瞻性聲明
本新聞稿包含根據1995年私人證券訴訟改革法案的定義包含前瞻性聲明,包括但不限於關於:BioNTech領導層的預期變化及BioNTech領導層招聘可能帶來的潛在利益;BioNTech的研發計劃;BioNTech專注於為潛在市場推出建立商業能力;以及BioNTech關於該等推出的時機、能否獲得和維持監管批准以及準備狀態的期望。在某些情況下,前瞻性聲明可以通過術語識別,如「將」、「可能」、「應該」、「預期」、「擬」、「計劃」、「目標」、「預測」、「可能」、「繼續」或這些術語的否定形式或其他類似表達。然而,並非所有前瞻性聲明都包含這些詞。本新聞稿中的前瞻性聲明既不是承諾也不是擔保,您不應過分依賴於這些前瞻性聲明,因為它們涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,其中許多超出BioNTech的控制範圍,可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中明示或暗示的結果 substancially不同。這些風險和不確定性包括但不限於:與監管機構就需要進一步臨床試驗的時機和要求進行討論;未來臨床試驗能否重現類似的臨床結果;與BioNTech產品候選人相關的競爭,包括基於(其中包括)有效性、成本、儲存和分銷便利性、批准用途的廣泛性、副作用概況和免疫反應持久性等方面的競爭;BioNTech產品候選人的監管批准的時機和BioNTech能否獲得和維持該等批准;BioNTech和其對手能否管理和調動必要資源;BioNTech能否識別研究機會並發現和開發調查性藥物;BioNTech和其對手能否繼續開展與BioNTech開發候選人和調查性藥物有關的研究和開發活動;BioNTech及其合作夥伴是否能夠在獲得批准後商業化和推廣其產品候選人;BioNTech管理其開發和擴張的能力;美國和其他國家的監管發展;BioNTech生產其產品候選人的能力及其規模;以及其他目前未知的因素。
您應審查BioNTech2023年9月30日期末報告表格6-K中「風險因素」一節以及BioNTech隨後向美國證券交易委員會提交的文件中描述的風險和不確定性。除非法律要求,否則BioNTech拒絕在收到新信息、未來發展或其他情況下更新或修改本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明。這些前瞻性聲明基於BioNTech當前的期望,僅適用於本文日期。
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