(SeaPRwire) – 榮獲2025台灣生物製藥卓越獎
台灣台北，2025年3月27日 — 次世代合約開發暨製造組織 (CDMO) Amaran Biotech，在昨（26）日於台北新板希爾頓酒店舉行的2025台灣生物製藥卓越獎中，榮獲「最佳自動無菌充填CDMO」獎。該獎項由國際知名顧問公司IMAPAC主辦，旨在表彰Amaran Biotech在推動生物製藥領域自動無菌充填解決方案方面的卓越貢獻。
台灣生物製藥卓越獎旨在表彰推動生物製造和研究領域創新和卓越的組織、技術和專家，提供更快、更具成本效益和更高品質的解決方案，以加速生物製藥產業的發展。頒獎典禮與IMAPAC舉辦的第12屆Biologics World Taiwan 2025和第4屆Stem Cells & Regenerative Medicine Asia 2025同期舉行，匯集了近300位來自台灣頂尖生物製藥、疫苗製造和生物製品公司的專業人士。
Amaran Biotech於2022年成功引進台灣第一條全自動無菌充填線。採用Cytiva (Vanrx) SA25 robotic aseptic filling system，該公司顯著降低了人工干預充填過程的風險，提高了藥物安全性。這項最先進的技術為高價值生物製品提供高品質、低浪費的充填解決方案，包括蛋白質療法、抗體藥物和基於奈米粒子的藥物。該系統支持多種容器類型，包括vials、pre-filled syringes和cartridges，充填準確度高達99.99%。
Amaran Biotech董事長暨總經理謝 Tessie 博士在獲獎感言中表示：「我們非常榮幸獲得IMAPAC頒發的這項殊榮。這個獎項屬於我們整個團隊！當我們在2020年決定建立我們的自動無菌充填線時，Covid-19疫情帶來了前所未有的挑戰——國際工程師無法前往台灣進行現場安裝。儘管如此，透過與設備製造商的密切遠程協作，我們的團隊成功完成了安裝。我們克服了所有障礙，確保我們的設施符合FDA、EMA、ICH、PIC/S和ISPE制定的嚴格監管標準。展望未來，Amaran Biotech致力於利用包括AI整合在內的高科技創新，提供全面、客製化的CDMO服務，並成為全球領先的藥品製造商。」
關於Amaran Biotech
Amaran Biotech是一家CDMO（合約開發暨製造組織），專注於高價值生物製劑的藥物製程開發、分析服務和cGMP製造。Amaran Biotech最先進的製造工廠位於新竹生物醫學園區，自2017年以來已獲得TFDA頒發的PIC/S GMP認證。該公司也已通過美國和歐盟監管機構和第三方稽核員的稽核並獲得完全資格。2020年，Amaran Biotech正式成為OBI Pharma的子公司。2024年，其C棟大樓獲得台灣內政部的綠建築認證。Amaran Biotech董事長暨總經理謝 Tessie 博士在全球製藥和生物科技產業擁有豐富經驗，並成功領導了抗生素藥物DIFICID® (Fidaxomicin) 在美國、加拿大和歐洲的註冊和商業化。
媒體聯絡人: Doreen Lin
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