美因茨生物医学公司在2024年UDH大会上展示ColoAlert®：引领循证癌症筛查创新

(SeaPRwire) –   加州伯克利、德国美因茨，2024 年 3 月 12 日–美因茨生物医学 N.V.（纳斯达克代码：MYNZ）（“美因茨生物医学”或“公司”）是进行早期癌症检测的分子遗传诊断解决方案领域的领导者，该公司很荣幸地宣布，他们将于 3 月 16 日和 17 日在德国菲尔巴赫举行的第 39 届 UDH 大会 2024 上进行展示。这个活动由德国补充和替代医学协会（德国治疗师协会巴登-符腾堡州联盟）组织，今年活动的主要关注话题之一是肠道及其在疾病发生中的重要性。

美因茨生物医学在 UDH 大会上的展示强调了公司致力于将最新的科学研究与广泛的医疗实践联系起来的承诺。美因茨生物医学的参与反映了对医疗界内部不同方法论的充分尊重，强调了该公司致力于提供基于证据的创新解决方案，如 ColoAlert^®。

ColoAlert^® 是美因茨生物医学的旗舰产品，是该公司使命的证明，提供高度准确、易于使用的家庭结直肠癌 (CRC) 筛查试剂盒。其先进的肿瘤 DNA 分析技术显著提高了早期检出率，这是 CRC 管理中至关重要的因素。通过在 UDH 大会上展示 ColoAlert^®，美因茨生物医学突出了尖端分子诊断在增强综合健康策略中的作用，展示了技术创新与以患者为中心的护理之间的协同作用。

该计划是美因茨生物医学促进整个卫生部门的合作和知识交流的更广泛策略的一部分。该公司旨在通过基于科学的解决方案来提高护理标准，并倡导个人健康和福祉。

有关美因茨生物医学参与 UDH 大会和了解公司创新诊断解决方案的更多详细信息，请访问美因茨生物医学的官方网站 mainzbiomed.com。

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关于 ColoAlert^®
ColoAlert^® 是美因茨生物医学的旗舰产品，在用户友好的家庭结直肠癌 (CRC) 筛查试剂盒中提供高灵敏度和特异性。这种无创检测可以通过分析肿瘤 DNA 来指示肿瘤，与粪便隐血试验 (FOBT) 相比，可以提供更好的早期检测。ColoAlert^® 基于 PCR 技术，检测到的结直肠癌病例多于其他粪便检测，并且可以更早地诊断（Dollinger 等，2018 年）。该产品已通过领先的独立实验室、企业健康计划和直接销售网络在部分欧盟国家/地区上市。为了获得美国营销许可，ColoAlert^® 将在 FDA 注册试验“ReconAAsense”中进行评估。一旦在美国获得批准，公司的商业战略就是通过与全国和地区实验室服务提供商的合作计划，在美国建立可扩展的配送。

关于结直肠癌
根据世界癌症研究基金会国际组织的数据，结直肠癌 (CRC) 是全球第三大常见癌症，2020 年报告的新病例超过 190 万例。美国预防服务工作组建议，应从 45 岁开始每三年进行一次使用粪便 DNA 检测（如 ColoAlert^®）的筛查。美国每年进行 1660 万次结肠镜检查。然而，大约三分之一的 50-75 岁的美国居民从未接受过结肠癌筛查。筛查中的这一差距代表着美国 40 亿美元以上的总市场机会。

关于美因茨生物医学 N.V.
美因茨生物医学为危及生命的疾病开发市场化的分子遗传诊断解决方案。该公司的旗舰产品是 ColoAlert^®，这是一种基于分子遗传生物标记在粪便样本中实时聚合酶链反应 (PCR) 多重检测的准确、无创且易于使用的结直肠癌早期检测诊断检测。ColoAlert^® 目前在整个欧洲销售。该公司正在进行一项关键的 FDA 临床研究，以获得美国的监管批准。美因茨生物医学的产品候选组合还包括 PancAlert，这是一种早期胰腺癌筛查检测。要了解更多信息，请访问。

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